Aminosäuren und die Asymmetrie des Lebens
Ehemaliger Forscher der Universität Bremen widmet sich erneut dem Ursprung des Lebens auf der Erde. Artikel, Juli 2008
Aminosäuren und Proteine Gebrauchsfertige Arbeitsblätter für Versuche zu den Themen "Aminosäuren" und "Proteine". SwissEduc - [CH > d]
Aminosäuren und Proteinstruktur In dieser Übersicht werden die dreidimensionalen Strukturen der 20 Aminosäuren in Form von auf Chime basierenden HTML-Dokumenten gezeigt sowie die Primär-, Sekundär-, Tertiär- und Quartärstruktur von Proteinen. SwissEduc - [CH > d]
Unnatürliche Aminosäurederivate Darstellung unnatürlicher alpha-Aminosäurederivate durch Additionsreaktionen an acyclische und cyclische Imine. Dissertation, 2001. Universität Oldenburg - [D > d]
Nomenklatur: Amino Acids and Peptides Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides.IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN). Queen Mary University of London - [UK > e]
Nomenklatur: Polymerized Amino Acids Abbreviated Nomenclature of Synthetic Polypeptides. IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN). Queen Mary University of London - [UK > e]
Petasis-Reaktion ist eine Multikomponenten-Reaktion, die die Herstellung von Aminen und Derivaten wie a-Aminosäuren ermöglicht. Organische Chemie Portal - [CH > d, e]
Synthese monofluorierter Aminosäuren Im Rahmen dieser Dissertation konnte 2-Amino-5-fluorhex-5-ensäure durch Alkylierung von Glycinesteriminen mit 2-Fluor-4-iodbuten und durch Kupplung von Boc-Ala(ZnI)-OMe mit 2-Fluorallylreagentien dargestellt werden. 2002. Universität Münster - [D > d]
Synthese unnatürlicher Aminosäuren via stannylierte Intermediate Die Kombination aus Stille-Kupplung und konjugierter Addition als Tandemreaktion stellt eine interessante Syntheseroute dar. Werden dabei stannylierte allylische Aminosäuren und a,b-ungesättigte Säurechloride gekuppelt und anschließend mit primären Aminen umgesetzt, so gelangt man je nach C-Schutzgruppe der Aminosäure zu Piperidinon- oder Lactambausteinen. Die so erhaltenen unnatürlichen Aminosäurederivate sind vom synthetischen und phamazeutischen Standpunkt aus sehr interessante Zielstrukturen. Dissertation, 2006. Universität Saarland - [D > d]
Synthese von Aminosäuren zur industrielle Nutzung; Beschreibung verschiedener Verfahren. Universität Leipzig - [D > d]
Ugi-Reaktion zur Synthese von unnatürlichen Aminosäuren. Namensreaktion, Reaktionsmechanismus, Erläuterung. Organische Chemie Portal - [CH > d, e]
General Amino Acid information in table format Standard pKa values; Hydrophobicity chart; Molecular weights and chemical composition; Chou - Fasman helix/sheet propensities; Amino acid codons; Amino Acid Names, three-letter and one-letter codes. Biological Magnetic Resonance Data Bank - [USA > e]
Amino Acids ... publishes contributions from all fields of amino acid and protein research: analysis, separation, synthesis, biosynthesis, cross linking amino acids, racemization/enantiomers, modification of amino acids as phosphorylation, methylation, acetylation, glycosylation and nonenzymatic glycosylation, new roles for amino acids in physiology and pathophysiology, biology, amino acid analogues and derivatives, polyamines, radiated amino acids, peptides, stable isotopes and isotopes of amino acids. Applications in medicine, food chemistry, nutrition, gastroenterology, nephrology, neurochemistry, pharmacology, excitatory amino acids are just some of the topics covered. Springer - [D > e]
Photoschaltbare Aminosäuren Synthese, photochrome Eigenschaften und Einbau in peptidische Grb2-SH2 Antagonisten. Dissertation, 2006. TU Berlin - [D > d]
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Aktualisiert
am 01.12.2008
Linkprüfung
am 23.08.2008 00:00:00
Thema:
Chemie der Aminosäuren
Stichworte:
Aminosäuren, Chemie, Biochemie, Reaktionen
Literatur- und Buchempfehlungen zum Thema Aminosäure:
Here, probably the most important functional group in organic chemistry is discussed in one handy volume. The monograph covers its application from natural products to synthetic pharmaceuticals detailing complex syntheses using the amino group as templates and modern techniques focussing on the introduction of the amino group. This is a definitive must have for every chemist.
