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Rotenoide


 
Rotenoide

Dem Rotenon strukturell verwandte Naturstoff-Verbindungen verschiedener Schmetterlingsblütler und Hülsenfrüchtler wie z. B. der Arten Derris, Lonchocarpus, Munulea, Milletia, Neorautanenia, Pachyrrhizus, Tephrosia.

Die Rotenoide gehören der Stoffklasse der Isoflavonoide an und unterscheiden sich von diesen durch ein zusätzliches Kohlenstoffatom in einem zusätzlichen heterozyklischen Ring.

Da diese Verbindungen eine insektizide Wirkung haben, werden sie bereits seit Jahrhunderten als Schädlingsbekämpfungsmittel in warmen Ländern eingesetzt sowie als Pfeilgift zur Betäubung von Fischen. Die insektizide Wirkung beruht auf einer Hemmung des Zitronensäurezyklus, die durch Störung des mitochondrialen Elektronentransports iniitiert wird.



Deguelin


Strukturformel:

Deguelin

Deguelin

 



Ellipton


Strukturformel:

Ellipton

Ellipton

 



Rotenon


Strukturformel:

Rotenon

Rotenon

(2R,6aS,12aS)-1,2,6,6a,12,12a-hexahydro-2-isopropenyl-8,9-dimethoxychromen [3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6-on

Barbasco; Canex; Derrin; Dri-Kil; Fish-Tox; Noxfire; Rotacide; Rotocide; Synpren; Tubatoxin

C23H22O6 - CAS Nummer 83-79-4

Referenzen:

- Datenblatt in englischer Sprache



Sumatrol


Strukturformel:

Sumatrol

Sumatrol

 



Tephrosin


Strukturformel:

Tephrosin

Tephrosin

 



Toxicarol


Strukturformel:

Toxicarol

Toxicarol

 



Literatur:


-

 



Produkte und Firmen:


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Sonstige Hinweise:


 
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Stichwörter:
Rotenoide

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Literatur- und Buchempfehlungen zum Thema Biolumineszenz:


Osamu Shimomura

Bioluminescence: Chemical Principles and Methods

This book, written by a distinguished scientist in the field, provides a comprehensive overview of the biochemical aspects of all luminous organisms currently known. It is the first and only book that provides chemical information on all known bioluminescence systems, in a single volume. Some 35 different types of bioluminescence organisms are discussed in 10 chapters. The descriptions include: a history of the discovery of luminescence substances such as luciferins, luciferases and photoproteins; the process of research, explaining how luminescent substances have been isolated and purified; the properties of luminescent substances; and the reaction modes and mechanisms involved, as interpreted currently. Important experimental data and graphs are included in the book, making time-consuming reference searches almost unnecessary. Helpful advice for experimentalists is given in an appendix.

World Scientific Publishing Company; 2006.


 

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