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Brahmanol

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Brahmanol ® ist eingetragenes Warenzeichen (Symrise) und Trivialname einer synthetischen organischen Verbindung mit der chemischen Bezeichnung 2-Methyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-1-butanol, die als Duftstoff Verwendung findet.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Brahmanol
Formel
C13H24O
Molekulargewicht, Molekülmasse
196,334 (g/mol)
CAS-Nummer
72089-08-8
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
276-333-2
InChI Key
CYVGAJHMMVDTDZ-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
2-Methyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-1-butanol

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
β,2,2,3-Tetramethylcyclopent-3-en-1-butanol

INCI-Bezeichnung
Tetramethyl-3-cyclopentenebutanol

Englische Bezeichnung
Tetramethyl-3-cyclopentene butanol
Sandal Cyclopentane; Brahmawood

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Brahmanol:

 

Brahmanol

 

C13H24O

Mr = 196,334 g/mol

2-Methyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-1-butanol
SMILES: CC1=CCC(C1(C)C)CCC(C)CO

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Brahmanol. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Löslichkeit:
- Unlöslich in Wasser (0,0282 g / L bei 20 °C).
- Verteilungskoeffizient logPOW = 3,94 bei 22,7 °C.
Schmelzpunkt
- 67 °C
Siedepunkt
265 °C
Flammpunkt
128 °C
Dichte
0,9 g cm-3 bei 20 °C

Dampfdruck
2 Pa bei 25 °C

 

Spektroskopische Daten:

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Brahmanol - C13H24O - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
13 Ar = 12,011 u
ΣAr = 156,143 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 78,68626 %
13C: 0,84301 %
14C: Spuren
79,5293 %H
Wasserstoff
24 Ar = 1,008 u
ΣAr = 24,192 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00123 %
3H: Spuren
1H: 12,32063 %
12,3219 %O
Sauerstoff
1ΣAr = 15,999 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 8,12907 %
17O: 0,00313 %
18O: 0,01671 %
8,1489 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 196,334 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 5,093 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,005 mol.

Monoisotopische Masse: 196,1827153928 Da - bezogen auf 12C131H2416O.

 

Verwendung

Die Substanz zählt zu den künstlich hergestellten Sandelholz-Düften und wird als Riechstoff eingesetzt.

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: Tetramethyl-3-cyclopentenebutanol

Zugelassener (EU) Dutftstoff in kosmetischen Produkten und Parfüms.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 41059.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H315
Verursacht Hautreizungen.
H317
Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
H411
Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.069.373.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 72089-08-8ChemSpider:ID 145551UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier AC1L4XUXEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID60888048

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Brahmanol als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[1] - Daniela Busse et al.:
A Synthetic Sandalwood Odorant Induces Wound-Healing Processes in Human Keratinocytes via the Olfactory Receptor OR2AT4.
In: Journal of Investigative Dermatology, (2014), DOI 10.1038/jid.2014.273.

 


Letzte Änderung am 13.02.2024.


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