Brahmanol ® ist eingetragenes Warenzeichen (Symrise) und Trivialname einer synthetischen organischen Verbindung mit der chemischen Bezeichnung 2-Methyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-1-butanol, die als Duftstoff Verwendung findet.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Brahmanol
C13H24O
196,334 (g/mol)
72089-08-8
276-333-2
CYVGAJHMMVDTDZ-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
2-Methyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-1-butanol
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
β,2,2,3-Tetramethylcyclopent-3-en-1-butanol
INCI-Bezeichnung
Tetramethyl-3-cyclopentenebutanol
Englische Bezeichnung
Tetramethyl-3-cyclopentene butanol
Sandal Cyclopentane; Brahmawood
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Brahmanol:
C13H24O
Mr = 196,334 g/mol
2-Methyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-1-butanol
SMILES: CC1=CCC(C1(C)C)CCC(C)CO
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Brahmanol. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
- Unlöslich in Wasser (0,0282 g / L bei 20 °C).
- Verteilungskoeffizient logPOW = 3,94 bei 22,7 °C.
- 67 °C
265 °C
128 °C
0,9 g cm-3 bei 20 °C
2 Pa bei 25 °C
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Brahmanol - C13H24O - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 156,143 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 78,68626 %
13C: 0,84301 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 24,192 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00123 %
3H: Spuren
1H: 12,32063 %
Sauerstoff
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 8,12907 %
17O: 0,00313 %
18O: 0,01671 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 196,334 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 5,093 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,005 mol.
Monoisotopische Masse: 196,1827153928 Da - bezogen auf 12C131H2416O.
Verwendung
Die Substanz zählt zu den künstlich hergestellten Sandelholz-Düften und wird als Riechstoff eingesetzt.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: Tetramethyl-3-cyclopentenebutanol
Zugelassener (EU) Dutftstoff in kosmetischen Produkten und Parfüms.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 41059.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Achtung
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H315Verursacht Hautreizungen.
H317
Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
H411
Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.069.373.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Brahmanol als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[1] - Daniela Busse et al.:
A Synthetic Sandalwood Odorant Induces Wound-Healing Processes in Human Keratinocytes via the Olfactory Receptor OR2AT4.
In: Journal of Investigative Dermatology, (2014), DOI 10.1038/jid.2014.273.
Letzte Änderung am 13.02.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Brahmanol.php
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