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Sorbinsäure

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Sorbinsäure ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten Carbonsäuren. Das Molekül weist zwei trans-C=C-Doppelbindungen aus den Position 2 und 4 auf. Das Anion wird als Sorbat-Anion bezeichnet, die Salze und Ester der Sorbinsäure heissen Sorbate. Die freie Säure und die wasserlöslichen Salze sind häufig eingesetzte Konservierungsstoffe.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Sorbinsäure
Formel
C6H8O2
Molekulargewicht, Molekülmasse
112,128 (g/mol)
CAS-Nummer
110-44-1
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
203-768-7
InChI Key
WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N

Systematischer Name
(2E,4E)-Hexa-2,4-diensäure

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
trans,trans-2,4-Hexadiensäure

INCI-Bezeichnung
Sorbic Acid

Englische Bezeichnung
Sorbic acid
(2E,4E)-2,4-Hexadienoic acid; (E,E)-1,3-Pentadiene-1-carboxylic acid; Hexa-2,4-dienoic acid

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Sorbinsäure:

 

Sorbinsäure

 

C6H8O2

Mr = 112,128 g/mol

(2E,4E)-Hexa-2,4-diensäure
SMILES: C/C=C/C=C/C(=O)O

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Sorbinsäure. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

In reinem Zustand liegt die Sorbinsäure als weißer bzw. farbloser Feststoff (Pulver oder Kristalle) vor, der in Wasser schwer löslich ist, leicht sublimiert und einen sauren Geschmack aufweist. Die Säure kristallisiert aus Alkohol in Form von Nadeln.

Löslichkeit:
+ Löslich in Alkohol, Ether, Essigsäure (Eisessig), Aceton, Toluol.
- Kaum löslich in Wasser (1,56 g/L bei 20 °C).
- Verteilungskoeffizient logPOW = 1,32 bei 20 °C.
Schmelzpunkt
134,1 °C
Siedepunkt
228 °C
Flammpunkt
127 °C
Zündtemperatur
415 °C
Dichte
1,2 g cm-3 bei 20 °C

Säurekonstanten pKS
pK1s = 4,76 bei 25 °C

pK2s = 4,65 bei 20 °C
Dampfdruck
0,018 Pa bei 20 °C

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-03di-2900000000-d4eb42b36810ed470695
splash10-00kb-9000000000-ce79d57f270a523ab0a5hmdb
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
KiBYQ4bZs2h
NIST IR-Spektrum
Sorbic acid
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0029581

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Sorbinsäure - C6H8O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
6 Ar = 12,011 u
ΣAr = 72,066 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 63,58992 %
13C: 0,68127 %
14C: Spuren
64,2712 %H
Wasserstoff
8 Ar = 1,008 u
ΣAr = 8,064 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00072 %
3H: Spuren
1H: 7,19106 %
7,1918 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 28,46768 %
17O: 0,01094 %
18O: 0,0585 %
28,5370 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 112,128 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 8,918 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,009 mol.

Monoisotopische Masse: 112,0524294976 Da - bezogen auf 12C61H816O2.

 

Vorkommen

Sorbinsäure wurde erstmals 1859 durch Destillation des Öls (Sorbinöl) aus den Beeren der Eberesche (Vogelbeere, Sorbus aucuparia) durch A. W. von Hofmann isoliert. Er fand zunächst die Parasorbinsäure - ein Lactone der Sorbinsäure -, das durch Hydrolyse in die Sorbinsäure umgewandelt wird. Die antimikrobielle Aktivität der Substanz wurde in den späten 1930er und den 1940er Jahren entdeckt und anschließend in dieser Funktion vermarktet. Ab den 1980er Jahren wurden die Sorbinsäure und ihre Salze - die Sorbate - als Inhibitoren von Clostridium botulinum in Fleischprodukten verwendet, vor allem um den Einsatz von Nitriten zu vermindern, die krebserregende Nitrosamine produzieren können.

 

Synthese, Gewinnung

Der traditionelle Weg zur Synthese der Sorbinsäure beinhaltet die Kondensation von Malonsäure oder trans-2-Butenal in Gegenwart von Pyridin. Eine andere Methode ist die Herstellung aus den isomeren Hexadiensäuren, die über eine nickelkatalysierte Reaktion von Allylchlorid, Acetylen und Kohlenmonoxid das Produkt ergeben. Derzeitige industrielle Methode ist die Reaktion von Crotonaldehyd (Butenal) und einem Keten.

 

Verwendung in Lebensmitteln

E-Nummer: EE200

Sorbinsäure ist in der EU als Konservierungsstoff für Lebensmittel zugelassen, auch in Kombinationen mit anderen dieser Substanzen. Es gelten eine Vielzahl von Höchstmengenbegrenzungen für verschiedene Arten von Lebensmittel. Diese sind im Einzelnen in der Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 über Lebensmittelzusatzstoffe aufgeführt.

EU: Status und Vorschriften siehe EU Food Additives DB Ref.-Nummer 3027.

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: Sorbic Acid

Die Sorbinsäure ist in der EU als Duftstoff sowie als Konservierungsstoff in Kosmetika und Körperpflegemitteln zugelassen. Es gilt jedoch eine Höchstkonzentration in der gebrauchsfertigen Zubereitung von 0,6 %.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 38173.

 

Duftstoff, Aromastoff

Zugelassen als Duft- und Aromastoff; die Substanz wird hier häufig als (E,E)-Hexa-2,4-diensäure bezeichnet.

EU-Vorschriften: Siehe Datenbank für Lebensmittelaromen Ref.-Nr. 4304 (EU Food Flavourings Database)

FLAVIS
08.085
JECFA
1176
FEMA
3921

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H315
Verursacht Hautreizungen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H335
Kann die Atemwege reizen.

LD50 (Ratte, oral): 7360 mg/kg. LD50 (Maus, oral): 3200 mg/kg.


Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.003.427.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 643460ChemSpider:ID 558605UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier X045WJ989BEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID3021277

 

Hersteller und Bezugsquellen

Sorbinsäure als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000001558385.

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Sorbinsäure als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Sorbic_acid.

 


Letzte Änderung am 21.02.2024.


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