Sulfallat ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der chlorierten Dithiocarbamate.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Sulfallat
C8H14ClNS2
223,777 (g/mol)
95-06-7
202-388-9
XJCLWVXTCRQIDI-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
2-Chlorprop-2-enyl-N,N-diethylcarbamodithioat
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Chlorallyldiethyldithiocarbamat; 2-Chlorallyl-N,N-diethyldithiocarbamat; 2-Chlorallyldiethyldithiocarbamat; Diethyldithiocarbamidsäure-2-chlorallyl ester; 2-Chlorallyldiethylcarbamodithioat; N,N-Diethyl((2-chlorprop-2-en-1-yl)sulfanyl)carbothioamid; N,N-Diethyldithiocarbaminsäure-2-chlorallylester
Englische Bezeichnung
Sulfallate
Chlorallyl diethyldithiocarbamate; 2-Chloroallyl N,N-diethyldithiocarbamate; 2-Chloroallyl diethyldithiocarbamate; Diethyldithiocarbamic acid 2-chloroallyl ester; 2-Chloroallyl diethylcarbamodithioate
2-Chloroprop-2-enyl N,N-diethylcarbamodithioate
Handelsnamen; Präparate
CDEC; Thioallate; Vegadex; Vegadex super; Vegedex
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Sulfallat:
C8H14ClNS2
Mr = 223,777 g/mol
2-Chlorprop-2-enyl-N,N-diethylcarbamodithioat
SMILES: CCN(CC)C(=S)SCC(=C)Cl
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Sulfallat. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
Das reine Sulfallat liegt als gelbliche Flüssigkeit vor.
+ Löslich in Aceton, Benzol, Chloroform, Ethanol, Ethylacetat, organischen Lösungsmitteln.
- Praktisch unlöslich in Wasser (0,1 g/L bei 25 °C).
1 mmHg: 129 °C
150 °C
93,3 °C
1,088 g cm-3 bei 25 °C
0,29 Pa bei 25 °C
Spektroskopische Daten:
splash10-01b9-0980000000-ea7889eafcc63edafafc
splash10-014i-2910000000-2482c44e504f9ba61bc1
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Sulfallat - C8H14ClNS2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 96,088 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 42,48402 %
13C: 0,45516 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 14,112 u
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 6,30565 %
2H: 0,00063 %
3H: Spuren
Chlor
35Cl: 34,96885 u [75,80 %]
36Cl: 35,96831 u [<< 1 %]
37Cl: 36,9659 u [24,2 %]
35Cl: 12,00798 %
36Cl: Spuren
37Cl: 3,83368 %
Stickstoff
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
14N: 6,2356 %
15N: 0,02375 %
Schwefel
ΣAr = 64,12 u
32S: 31,97207 u [94,954 %]
33S: 32,97146 u [0,763 %]
34S: 33,96787 u [4,365 %]
35S: 34,96903 u [<< 1 %]
36S: 35,96708 u [0,016 %]
32S: 27,20767 %
33S: 0,21863 %
34S: 1,25073 %
35S: Spuren
36S: 0,00458 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 223,777 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 4,469 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,004 mol.
Monoisotopische Masse: 223,02561949205 Da - bezogen auf 12C81H1435Cl14N32S2.
Pestizid
Heute nicht mehr verwendetes Herbizid zur Bekämpfung einjähriger Gräser und breitblättriger Unkräuter in Gemüse- und Obstkulturen.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)



Signalwort: Gefahr
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
- H302
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. - H350
Kann Krebs erzeugen. - H400
Sehr giftig für Wasserorganismen. - H410
Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
LD50 (Ratte, oral): 850 mg/kg.
Zur Kennzeichnung in der EU sowie Informationen zu REACh siehe unter ECHA Chem 100.002.172 (früher: ECHA Substance Infocard).
Die WHO ordnet Sulfallat in die IARC-Gruppe 2B ein: Möglicherweise krebserzeugend für den Menschen! Siehe dort unter Monografie 30, Sup 7, (1987).
Zur Toxikologie und zum Arbeitsschutz beim Umgang mit Sulfallat sowie Maßnahmen im Gefahrenfall siehe: Gefahrstoffinformationssystem GESTIS, ZVG-Nr. 510361.
Weitere umfangreiche toxikologische Daten und Gefahrstoff-Informationen liefert die Datenbank für gefährliche Stoffe (Hazardous Substances Data Bank) unter der Nummer HSDB 1538.
Beförderung gefährlicher Güter (Gefahrgut-Kennzeichnung): UN-Nummer 3082.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Sulfallat als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Sulfallate.
Letzte Änderung am 31.03.2026.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Sulfallat.php
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