Ferrario-Reaktion

Die Ferrario-Reaktion bzw. Ferrario-Ackermann-Reaktion ist eine Cyclisierungsreaktion in der Organischen Synthese, durch die ein Schwefel-heterocyclisches Ringsystem vom Phenoxathiin-Typ durch die Reaktion von Diphenylether und elementarem Schwefel gebildet wird:

Die gezeigte Synthese erfolgt bei hohen Temperaturen und in Gegenwart von Aluminiumchlorid mit einer Ausbeute von 87 % an Phenoxathiin.

Die Namensreaktion wurde 1910 gleichzeitig und unababhängig voneinander von den Chemikern E. Ferrario in Genf und Fritz Ackermann in Berlin beschrieben und nach diesen benannt.

Quellen und weitere Informationen

[1] - Ferrario E., Bull.Soc. Chim. France., 1911, 9, 536.

[2] - Ackermann F ., Germ. Pat., 1911, 234743, Chem. Zbl., 1911, 2, 1768.

[3] - C. M. Suter, Frank O. Green:
Phenoxthin. II. Extension of the Ferrario Reaction.
Journal of the American Chemical Society, (1937), DOI 10.1021/ja01291a030.

Kategorie: Chemische Reaktionen

Aktualisiert am 05. Dezember 2017.

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