Ammelin ist eine heterocyclische organisch-chemische Verbindung mit einer 1,3,5-Triazin-Ringstruktur, die mit zwei Amino-Gruppen und mit einer Hydroxy-Gruppe verbunden ist.
Das in Wasser nur in Spuren lösliche Ammelin entsteht unter anderem als erstes Hydrolyseprodukt aus Melamin, in dem es - meist in geringen Mengen - als Verunreinigung auftreten kann; die weitere Wassereinwirkung führt zur Bildung von Ammelid.
Synthetisch läßt sich die chemische Verbindung durch Pyrolyse von Harnstoff oder durch Kondensation von 2 Mol Cyanoguanidin mit einem Mol Biuret darstellen.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Ammelin
C3H5N5O
127,107 (g/mol)
645-92-1
211-455-1
MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
4,6-Diamino-1H-1,3,5-triazin-2-ol
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
2,4-Diamino-6-hydroxy-1,3,5-triazin; 4,6-Diamino-2-hydroxy-1,3,5-triazin; 4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2(1H)-ol; 4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-ol; Cyanurodiamid
Englische Bezeichnung
Ammeline
2,4-Diamino-6-hydroxy-1,3,5-triazine; 4,6-Diamino-2-hydroxy-1,3,5-triazine; 4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2(1H)-ol; 4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-ol; Cyanurodiamide
4,6-Diamino-1H-1,3,5-triazin-2-ol
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Ammelin:
C3H5N5O
Mr = 127,107 g/mol
4,6-Diamino-1H-1,3,5-triazin-2-ol
SMILES: C1(=NC(=NC(=O)N1)N)N
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Ammelin. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
pK1s = 9
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Ammelin - C3H5N5O - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 36,033 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 28,04806 %
13C: 0,30049 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 5,04 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,0004 %
3H: Spuren
1H: 3,96477 %
Stickstoff
ΣAr = 70,035 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
14N: 54,89015 %
15N: 0,2091 %
Sauerstoff
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 12,55645 %
17O: 0,00483 %
18O: 0,0258 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 127,107 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 7,867 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,008 mol.
Monoisotopische Masse: 127,049409801 Da - bezogen auf 12C31H514N516O.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Achtung
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H317Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.010.415.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Ammelin als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Ammeline.
[1] - R. Stolle und K. Krauch:
Über die Darstellung von Melamin und Ammelin aus Dicyandiamid, sowie über Triamino-melamin und Diamino-ammelin.
In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, (1913), DOI 10.1002/cber.191304602165.
[2] - R. Bacaloglu, C. Csunderlik, G. Ostrogovich:
Quantitative Bestimmung von Melamin, Ammelin, Ammelid und Cyanursäure im quaternären Gemisch.
In: Fresenius´ Zeitschrift für analytische Chemie, (1968), DOI 10.1007/BF00527969.
[3] - James A. Campbell, David S. Wunschel, Catherine E. Petersen:
Analysis of Melamine, Cyanuric Acid, Ammelide, and Ammeline Using Matrix‐Assisted Laser Desorption Ionization/Time‐of‐Flight Mass Spectrometry (MALDI/TOFMS).
In: Analytical Letters, (2007), DOI 10.1080/00032710701646131.
[4] - Hong Miao, Sai Fan, Yong-Ning Wu, Lei Zhang, Ping-Ping Zhou, Hui-Jing Chen, Yun-Feng Zhao:
Simultaneous Determination of Melamine, Ammelide, Ammeline, and Cyanuric Acid in Milk and Milk Products by Gas Chromatography-tandem Mass Spectrometry.
In: Biomedical and Environmental Sciences, (2009), DOI 10.1016/S0895-3988(09)60027-1.
Letzte Änderung am 30.03.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Ammelin.php
© 1996 - 2024 Internetchemie ChemLin