Myristylalkohol ist der Trivialname der organischen Verbindung mit der chemischen Bezeichnung 1-Tetradecanol, einem unverzweigten, einwertigen Alkohol (n-Alkanol) mit einer Kette aus 14 Kohlenstoff-Atomen und einer endständigen OH- bzw. Hydroxy-Gruppe.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Myristylalkohol
C14H30O
214,393 (g/mol)
112-72-1
204-000-3
HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
Tetradecan-1-ol
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
1-Tetradecanol; Tetradecylalkohol; Tetradecanol; Tetradekanol; 1-Hydroxytetradecan; n-Tetradecan-1-ol; n-Tetradecanol
INCI-Bezeichnung
MYRISTYL ALCOHOL
Englische Bezeichnung
1-Tetradecanol
Myristyl alcohol; Tetradecyl alcohol
Handelsnamen; Präparate
Kalcohl 40; Nacol
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Myristylalkohol:
C14H30O
Mr = 214,393 g/mol
Tetradecan-1-ol
SMILES: CCCCCCCCCCCCCCO
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Myristylalkohol. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
Myristylalkohol ist in reiner Form ein weißer Feststoff.
+ Löslich in Wasser (0,19 mg pro Liter bei 25 °C).
- Unlöslich in Ether; wenig in Alkohol.
- Verteilungskoeffizient logPOW = 5,5 bei 25 °C.
39 °C
289 °C
155 °C
259 °C
0,823 g cm-3 bei 20 °C
pK1s = 15,8 bei 20 °C
0,8 Pa bei 38 °C
2,845 mm2 s-1
50 mN/m bei 20 °C
nD = 1,4358 bei 50 °C
Spektroskopische Daten:
splash10-0a4l-9000000000-32d5eef1c4d74b3ec3ba
splash10-052f-9000000000-acacbf10a3263c94194f
splash10-006x-4900000000-9984d821b36fbb9446e6
splash10-006x-4900000000-c9125a2e3270a0136371
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Myristylalkohol - C14H30O - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 168,154 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 77,60121 %
13C: 0,83139 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 30,24 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00141 %
3H: Spuren
1H: 14,10353 %
Sauerstoff
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 7,44433 %
17O: 0,00286 %
18O: 0,0153 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 214,393 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 4,664 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,005 mol.
Monoisotopische Masse: 214,229665586 Da - bezogen auf 12C141H3016O.
Synthese, Gewinnung
Der in reinem Zustand weiße, wachsartige Feststoff lässt sich durch Reduktion (Hydrierung) aus der Fettsäure Myristinsäure (1-Tetradecansäure) und deren Ester herstellen; in diesem Zusammenhang wird Myristylalkohol den Fettalkoholen zugeordnet. Ein anderer Prozess geht von Kokosöl, Palmkernöl oder anderen Ölen aus, die zunächst verseift und anschließend unter Druck hydriert werden.
Die rein synthetische Gewinnung geht von petrochemischen Grundchemikalien aus; die Herstellung des langkettigen Alkohols erfolgt hierbei durch die Ziegler´sche Aufbaureaktion (Ziegler-Alfol Synthese) oder auch via Hydroformylierung.
Verwendung
Myristylalkohol ist eine wichtige Synthese-Chemikalie bzw. ein Zwischenprodukt bei der Herstellung unterschiedlicher Substanzen wie zum Beispiel Tenside, Emulgatoren (Myreth) etc.
Weitere Anwendungsfelder: Bestandteil von Schmiermitteln und Fetten, Füllstoffen, Kitten, Pflastern, Modelliermassen, Klebstoffen und Dichtmitteln sowie Oberflächenbehandlungsprodukten.
Der jährliche Bedarf an Myristylalkohol in der Europischen Gemeinschaft liegt bei mehreren Hunderttausend Tonnen.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: MYRISTYL ALCOHOL
In kosmetischen Produkten findet sich die Verbindung als weich und geschmeidig-machender Inhaltsstoff (Emolliens), als Stabilisator in Emulsionen, als Schaumverstärker, zur Hautpflege und als Viskositätsregler.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 77246.
Duftstoff, Aromastoff
Duft- und Aromastoff.
Myristylalkohol ist als Aromastoff und/oder Duftstoff in den einschlägigen Listen aufgeführt (siehe folgende Identifikatoren).
EU-Vorschriften: Siehe Datenbank für Lebensmittelaromen Ref.-Nr. 3539 (EU Food Flavourings Database)
02.126
Pestizid
Myristylalkohol ist als Pestizid gelistet.
Status der EU-Zulassung: Siehe EU Pestizid-Datenbank ID 1384.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Achtung
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H225Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.
H302
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H312
Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H335
Kann die Atemwege reizen.
H336
Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
H400
Sehr giftig für Wasserorganismen.
H410
Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
H411
Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
H412
Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
LD50 (Ratte, oral): 5000 mg/kg.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.003.637.
Zur Toxikologie und zum Arbeitsschutz beim Umgang mit Myristylalkohol sowie Maßnahmen im Gefahrenfall siehe: Gefahrstoffinformationssystem GESTIS, ZVG-Nr. 492790.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Myristylalkohol als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: 1-Tetradecanol.
[1] - Gesundheitsschädliche Arbeitsstoffe:
1-Tetradecanol.
In: The MAK Collection for Occupational Health and Safety, (2001), DOI 10.1002/3527600418.mb11272kskd0033.
Letzte Änderung am 12.04.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Myristylalkohol.php
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