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Amphenicole




Die Amphenicole bilden eine Gruppe organisch-chemischer Verbindungen, die der Gruppe der Phenylpropanoide zugeordnet werden und denen folgende molekulare Struktur zugrunde liegt:

 

Amphenicole

 

Die Amphenicole besitzen eine antimikrobielle Eigenschaften und werden seit 1949 (Chloramphenicol) als Antibiotika eingesetzt. Die Wirkung beruht auf der Blockierung des bakteriellen Enzyms Peptidyltransferase, einer 50S- Ribosomen-Untereinheit.

Die Produktion erfolgt synthetisch.

 

Einzelne Amphenicole

AmphenicolFormelCAS-NummerATC-Code AzidamfenicolC11H13N5O513838-08-9S01AA25 ChloramphenicolC11H12Cl2N2O556-75-7J01BA01 FlorfenicolC12H14Cl2FNO4S73231-34-2Vet QJ01BA90 ThiamphenicolC12H15Cl2NO5S15318-45-3J01BA02
Vet QJ51BA02

 

Strukturformeln einiger Amphenicole

 

Azidamfenicol

Azidamfenicol
2-Azido-N-((1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl)acetamid

Chloramphenicol

Chloramphenicol
2,2-Dichloro-N-[1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamid

Florfenicol

Florfenicol
2,2-Dichloro-N-[(1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-methansulfonylphenyl)propan-2-yl]acetamid

Thiamphenicol

Thiamphenicol
2,2-Dichloro-N-{(1R,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]ethyl}acetamid

 


Kategorie: Stoffgruppen

Aktualisiert am 25.11.2018.



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