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Frustrierte Lewis-Paare




So genannte Frustrierte Lewis-Paare - kurz: FLP - entstehen durch die Kombinationen einer Lewis-Säure und einer Lewis-Base, wenn auf Grund sterischer Hinderung, äußerer oder anderer Einflüsse keine Neutralisationsreaktion stattfinden kann.

Lewis-Säure und -Base stehen in diesem Fall gleichzeitig zur Verfügung, ohne dass sie miteinander reagieren. Dieser Umstand bietet Möglichkeiten für unbekannte und ungewöhnliche chemische Reaktionen sowie den Einsatz von FLPs als Katalysatoren [Beispiele mit Formelbilder: [2] bis [12]]. Aufgrund der ungestillten Reaktivität sind frustrierte Lewis-Paare sehr reaktiv.

 

Beispiele für Reaktionen Frustrierter Lewis-Paare

- Metallierung von Heterocyclen mit Frustrierten Lewis-Paaren.

 

Quellen und weitere Informationen:

[1] - Douglas W. Stephan:
Frustrated Lewis pairs: a concept for new reactivity and catalysis.
In: Organic & Biomolecular Chemistry, (2008), DOI 10.1039/b802575b.

[2] - Alyson L. Kenward, Warren E. Piers:
Heterolytische H2-Aktivierung durch Nichtmetalle.
In: Angewandte Chemie, (2007), DOI 0.1002/ange.200702816.

[3] - Douglas W. Stephan, Gerhard Erker:
Frustrierte Lewis-Paare: metallfreie Wasserstoffaktivierung und mehr.
In: Angewandte Chemie, (2009), DOI 10.1002/ange.200903708.

[4] - Edwin Otten et al.:
Complexation of Nitrous Oxide by Frustrated Lewis Pairs.
In: Journal of the American Chemical Society, (2009), DOI 10.1021/ja904377v.

[5] - Cornelia M. Mmming et al.:
Reactions of an Intramolecular Frustrated Lewis Pair with Unsaturated Substrates: Evidence for a Concerted Olefin Addition Reaction.
In: Journal of the American Chemical Society, (2009), DOI 10.1021/ja903511s.

[6] - Douglas W. Stephan:
Frustrated Lewis pairs: a new strategy to small molecule activation and hydrogenation catalysis.
In: Dalton Transactions, (2009), DOI 10.1039/b819621d.

[7] - Milica Jaric et al.:
Hoch selektive Metallierungen von Pyridinen und verwandten Heterocyclen mithilfe frustrierter Lewis-Paare sowie tmp-Zink- und tmp-Magnesium-Basen mit BF3OEt2.
In: Angewandte Chemie, (2010), DOI 10.1002/ange.201002031.

[8] - Gábor Ers et al.:
Expanding the Scope of Metal-Free Catalytic Hydrogenation through Frustrated Lewis Pair Design.
In: Angewandte Chemie, (2010), DOI 10.1002/ange.201001518.

[9] - Sina Schwendemann et al.:
Metal-Free Frustrated Lewis Pair Catalyzed 1,4-Hydrogenation of Conjugated Metallocene Dienamines.
In: Organometallics, (2010), DOI 10.1021/om900963p.

[10] - Chao Chen et al.:
Remarkably variable reaction modes of frustrated Lewis pairs with non-conjugated terminal diacetylenes.
In: ChemComm, (2010), DOI 10.1039/b926830h.

[11] - Mömming et al.:
Cyclische Allene und Cumulene durch kooperative Addition frustrierter Lewis-Paare an konjugierte Enine und Diine.
In: Angewandte Chemie, (2010), DOI 10.1002/ange.200906697.

[12] - Manuel Alcarazo et al.:
Exploring the Reactivity of Carbon(0)/Borane-Based Frustrated Lewis Pairs.
In: Angewandte Chemie, (2010), DOI 10.1002/ange.201002119.

[13] - Birgit Birkmann et al.:
Frustrated Lewis Pairs and Ring-Opening of THF, Dioxane, and Thioxane.
In: Organometallics, (2010), DOI 10.1021/om1003896.

[14] - Prof. Dr. Douglas W. Stephan, Prof. Dr. Gerhard Erker:
Chemie frustrierter Lewis‐Paare: Entwicklung und Perspektiven.
In: Angewandte Chemie, (2015), DOI 10.1002/ange.201409800.

[15] - Douglas W. Stephan:
The broadening reach of frustrated Lewis pair chemistry.
In: Science, (2016), DOI 10.1126/science.aaf7229.

[16] - Prof. Dr. Douglas W. Stephan, Prof. Dr. Gerhard Erker:
Frustrated Lewis pair chemistry.
In: Philosophical Transactions, (2017), DOI 10.1098/rsta.2017.0239.

 


Kategorie: Stoffgruppen

Aktualisiert am 17.04.2018.



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