So genannte Frustrierte Lewis-Paare - kurz: FLP - entstehen durch die Kombinationen einer Lewis-Säure und einer Lewis-Base, wenn auf Grund sterischer Hinderung, äußerer oder anderer Einflüsse keine Neutralisationsreaktion stattfinden kann.
Lewis-Säure und -Base stehen in diesem Fall gleichzeitig zur Verfügung, ohne dass sie miteinander reagieren. Dieser Umstand bietet Möglichkeiten für unbekannte und ungewöhnliche chemische Reaktionen sowie den Einsatz von FLPs als Katalysatoren [Beispiele mit Formelbilder: [2] bis [12]]. Aufgrund der ungestillten Reaktivität sind frustrierte Lewis-Paare sehr reaktiv.
Beispiele für Reaktionen Frustrierter Lewis-Paare
- Metallierung von Heterocyclen mit Frustrierten Lewis-Paaren.
Quellen und weitere Informationen:
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Frustrated Lewis pairs: a concept for new reactivity and catalysis.
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In: Angewandte Chemie, (2007), DOI 0.1002/ange.200702816.
[3] - Douglas W. Stephan, Gerhard Erker:
Frustrierte Lewis-Paare: metallfreie Wasserstoffaktivierung und mehr.
In: Angewandte Chemie, (2009), DOI 10.1002/ange.200903708.
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In: Journal of the American Chemical Society, (2009), DOI 10.1021/ja903511s.
[6] - Douglas W. Stephan:
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[7] - Milica Jaric et al.:
Hoch selektive Metallierungen von Pyridinen und verwandten Heterocyclen mithilfe frustrierter Lewis-Paare sowie tmp-Zink- und tmp-Magnesium-Basen mit BF3OEt2.
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[8] - Gábor Ers et al.:
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In: Organometallics, (2010), DOI 10.1021/om900963p.
[10] - Chao Chen et al.:
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In: ChemComm, (2010), DOI 10.1039/b926830h.
[11] - Mömming et al.:
Cyclische Allene und Cumulene durch kooperative Addition frustrierter Lewis-Paare an konjugierte Enine und Diine.
In: Angewandte Chemie, (2010), DOI 10.1002/ange.200906697.
[12] - Manuel Alcarazo et al.:
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In: Organometallics, (2010), DOI 10.1021/om1003896.
[14] - Prof. Dr. Douglas W. Stephan, Prof. Dr. Gerhard Erker:
Chemie frustrierter Lewis‐Paare: Entwicklung und Perspektiven.
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In: Science, (2016), DOI 10.1126/science.aaf7229.
[16] - Prof. Dr. Douglas W. Stephan, Prof. Dr. Gerhard Erker:
Frustrated Lewis pair chemistry.
In: Philosophical Transactions, (2017), DOI 10.1098/rsta.2017.0239.
Kategorie: Stoffgruppen
Aktualisiert am 25.06.2023.
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