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Glycol Distearate




Glycol Distearate ist die international gebräuchliche INCI-Bezeichnung für Ethylenglycol-Distearat (auch: Ethylendistearat, Glycoldistearat), einer organisch-chemischen Verbindung, die durch Vesterung von Ethylenglycol mit Stearinsäure hergestellt wird und folgende Strukturformel aufweist:

 

Glycoldistearat

 

In reinem Zustand zeigt sich der Diester als weiße bis leicht creme-farbene Substanz, die wasserunlöslich ist und eine wachsartige Konsistenz aufweist.

Ausgangsmaterialien für die Synthese von Glycoldistearat sind die hauptsächlich von der Petrochemie produzierten Chemikalien Ethylenglycol oder Ethylenoxid sowie die Stearinsäure, die unterschiedlicher Herkunft sein kann. Je nach Herstellungsverfahren können als Nebenprodukte die Ester anderer Fettsäuren sowie freie Stearinsäure auftreten.

 

Verwendung

Der in Form von weißen Flocken im Handel erhältliche Stoff findet in verschiedenen Kosmetika bzw. kosmetischen Produkten Verwendung als geschmeidig machender, emulgierender, trübender oder viskositätsregelnder Zusatz.

Die Anwendung von Glycoldistearat gilt in toxikologischer Hinsicht als sicher.

 

Datenblatt: Glycoldistearat

Systematischer Name:1,2-Ethandiyl-dioctadecanoat Weitere Namen:Ethylenglykol-Distearat; Ethylenglycoldistearat; Stearinsäure-ethylenester; Octadecansäure-1,2-ethandiylester; Ethylendistearat Abkürzung:EGDS Englische Bezeichnung:Glycol distearate INCI-Bezeichnung:Glycol Distearate Summenformel:C38H74O4 Molekulargewicht:594,99 Schmelzpunkt:79 °C Unlöslich in:Wasser CAS-Nummer:627-83-8 EC-Nummer, EINECS:211-014-3 InChI Key:FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Spektrum (extern):SpectraBase ID EJMjEBNHta5 Externe Datenbanken:ChemSpider: 55120; Kegg: D04353; ChemIDPlus: 627-83-8 Extern (EU): ECHA InfoCard: 100.010.014

 

Quellen und weitere Informationen:

[1] - Glycol Distearate.
CosIng, Europäische Stoffdatenbank für Inhaltsstoffe der Kosmetika.

[2] - NN:
Final Report on the Safety Assessment of Glycol Stearate, Glycol Stearate SE, and Glycol Distearate.
In: International Journal of Toxicology, (1990), DOI 10.3109/10915818209013144.

 


Aktualisiert am 21.11.2018.



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