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Tiglate




Die Tiglate bilden eine Gruppe chemischer Verbindungen, die sich von der Tiglinsäure ableiten und in (2E)-2-Methyl-2-butensäure-Ester bzw. -Salze eingeteilt werden und folgende Strukturformel aufweisen:

 

Tiglate

 

Tiglinsäure-Ester

Die Ester der (2E)-2-Methyl-2-butensäure sind Kondensationsprodukte aus Tiglinsäure und einem Alkohol, der den Rest R liefert. Die Synthese der Ester kann herkömmlich durch Veresterung der Säure mit dem entsprechenden Alkohol und einem sauren Katalysator erfolgen.

Die systematische chemische Bezeichnung lautet (2E)-2-Methyl-2-butenoate.

Die nachfolgende Tabelle zeigt einige natürlich auftretende Tiglinsäureester sowie Substanzen, die als Zusatzstoffe für kosmetische Zubereitungen zugelassen sind bzw. als Duftstoffe für Parfüms Verwendung finden:

 

NameFormelMolmasseFp.CAS
BenzyltiglatC12H14O2190,242 g mol-1 37526-88-8
ButyltiglatC9H16O2156,225 g mol-1 7785-66-2
CinnamyltiglatC14H16O2216,276 g mol-1 61792-12-9
cis-3-HexenyltiglatC11H18O2182,263 g mol-1 67883-79-8
Dihydrogeranyltiglat
Citronellyltiglat
C15H26O2238,371 g mol-1 24717-85-9
EthyltiglatC7H12O2128,169 g mol-1 5837-78-5
GeranyltiglatC15H24O2236,355 g mol-1 7785-33-3
HexenyltiglatC11H18O2182,263 g mol-1 84060-80-0
IsoamyltiglatC10H18O2170,252 g mol-1 41519-18-0
IsobutyltiglatC9H16O2 156,225g mol-1 61692-84-0
IsopropyltiglatC8H14O2142,198 g mol-1 1733-25-1
IsopropylmethylcyclohexyltiglatC15H26O2238,371 g mol-1 67801-23-4
MethyltiglatC6H10O2114,142 g mol-1 6622-76-0
PhenethyltiglatC13H16O2204,269 g mol-1 55719-85-2
trans-Methylbutenyltiglat
Tiglyltiglat
C10H16O2168,236 g mol-1 72845-40-0

 

Tiglinsäure-Salze

Die zweite Untergruppe der Tiglate bilden die Salze der Tiglinsäure, ionische Verbindungen mit einem einfach negativ geladenem (2E)-2-Methyl-2-butensäure-Anion. Mögliche Gegenionen sind zum Beispiel die Metall-Kationen Mx+ von Kalium, Natrium, Calcium etc. Praktisch besitzen die Tiglinsäuresalze keine Bedeutung.

 

 


Kategorie: Stoffgruppen

Aktualisiert am 05. Dezember 2017.



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