Menü ausblenden
Menü ausblenden   Internetchemie   |     About   |   Kontakt   |   Impressum   |   Datenschutz   |   Sitemap
Menü ausblenden   Chemie Index   |   Chemie-Lexikon   |   Chemikalien   |   Elemente
Menü ausblenden   Geräte + Instrumente   |  
Menü ausblenden   Jobbörse, Stellenangebote   |  
Menü ausblenden   Crowdfunding Chemie   |     Text veröffentlichen
Home und Neuigkeiten
Chemie A - Z
Produkte, Geräte für Labor und Industrie
Chemikalien und chemische Verbindungen
Stellenbörse für Chemie-Jobs
Impressum, Kontakt
Crowdfunding Chemie

 

Alizarin

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Alizarin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Anthrachinon-Derivate; es handelt sich um das 1,2-Dihydroxyanthrachinon.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Alizarin
Formel
C14H8O4
Molekulargewicht, Molekülmasse
240,214 (g/mol)
CAS-Nummer
72-48-0
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
200-782-5
InChI Key
RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
1,2-Dihydroxyanthracen-9,10-dion

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
1,2-Dihydroxyanthrachinon

INCI-Bezeichnung
Pigment Red 83

Englische Bezeichnung
Alizarin
1,2-Dihydroxyanthraquinone
1,2-Dihydroxyanthracene-9,10-dione

Farbstoff (oder Farbstoff-Vorstufe): Colour Index C. I. bzw. CI-Nummer
CI 58000; C.I. Pigment Red 83; C.I. Mordant Red 11

Handelsnamen; Präparate
Turkey red; Alizarin B; Alizarin red

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Alizarin:

 

C14H8O4

Mr = 240,214 g/mol

1,2-Dihydroxyanthracen-9,10-dion
SMILES: C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=C(C2=O)C(=C(C=C3)O)O

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Alizarin. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Alizarin ist in reinem Zustand ein orangegelber, kristalliner Feststoff.

Löslichkeit:
+ Löslich in Alkoholen, Ethern, aromatischen Kohlenwasserstoffen, Eisessig.
Schmelzpunkt
290 °C
Sublimationspunkt
430 °C
Dichte
1,540 g cm-3 bei 20 °C
Säurekonstanten pKS
pK1s = 6,77
Brechnungsindex
nD = 1,5190

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-014i-0849000000-948cda6b10db876ac596
splash10-004i-0900000000-af9c6be9864c111515b0
splash10-000i-0090000000-a13edc68da0469d9a585
splash10-000i-0090000000-2e1af3fb26b31d5b8b16
splash10-004i-0900000000-5b2d195099e7799b2586
splash10-0ap3-0930000100-c9b2ca2761b5ed3736be
splash10-03di-0090000300-b75212d386f70f055671
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
F4qc9d5VMVd
NIST IR-Spektrum
Alizarin
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0248144

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Alizarin - C14H8O4 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
14 Ar = 12,011 u
ΣAr = 168,154 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 69,25973 %
13C: 0,74202 %
14C: Spuren
70,0017 %H
Wasserstoff
8 Ar = 1,008 u
ΣAr = 8,064 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00034 %
3H: Spuren
1H: 3,35667 %
3,3570 %O
Sauerstoff
4 Ar = 15,999 u
ΣAr = 63,996 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 26,57651 %
17O: 0,01022 %
18O: 0,05461 %
26,6412 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 240,214 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 4,163 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,004 mol.

Monoisotopische Masse: 240,0422587376 Da - bezogen auf 12C141H816O4.

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: Pigment Red 83

Alizarin ist in der EU ein zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als kosmetischer Farbstoff (Pigment Red 83). In der EU als haarfärbende Komponente (CI 58000, rot) verboten.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 32780.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H302
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H315
Verursacht Hautreizungen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.000.711.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 6293ChemSpider:ID 6056Kegg Datenbank:ID C01474UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 60MEW57T9GEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID5045960NCI Thesaurus:C80142 (Wirkstoff-Beschreibung)Beilstein Datenbank:1914037 (Referenznummer)Gmelin Referenz:34541Andere CAS-Nummern:1328-02-5; 84754-86-9 (ebenfalls verwendete, veraltete oder gelöschte Registrierungsnummern)

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Alizarin als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 


Letzte Änderung am 17.03.2024.


© 1996 - 2024 Internetchemie ChemLin

 

 













Akzeptieren

Diese Website verwendet Cookies. Durch die Nutzung dieser Webseite erklären Sie sich damit einverstanden, dass Cookies gesetzt werden. Mehr erfahren