Spirodiclofen

Spirodiclofen ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Tetronsäure-Derivate.

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Spirodiclofen

Formel
C₂₁H₂₄Cl₂O₄

Molekulargewicht, Molekülmasse
411,319 (g/mol)

CAS-Nummer
148477-71-8

EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
604-636-5

InChI Key
DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
[3-(2,4-Dichlorphenyl)-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl] 2,2-dimethylbutanoat

INCI-Bezeichnung
Spirodiclofen

Englische Bezeichnung
Spirodiclofen
[3-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl] 2,2-dimethylbutanoate

Handelsnamen; Präparate
Envidor

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Spirodiclofen:

C₂₁H₂₄Cl₂O₄

M_r = 411,319 g/mol

[3-(2,4-Dichlorphenyl)-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl] 2,2-dimethylbutanoat
SMILES: CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C(=O)OC12CCCCC2)C3=C(C=C(C=C3)Cl)Cl

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Spirodiclofen. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Spirodiclofen ist in reinem Zustand ein weißer geruchloser Feststoff.

Löslichkeit:
- Unlöslich in Wasser (50 μg/L bei 20 °C).
+ Löslich in Xylol, Dichlormethan, Aceton, Ethylacetat und Acetonitril.
- Verteilungskoeffizient logPOW = 5,83 bei 20 °C.

Schmelzpunkt
94,8 °C

Dichte
1,285 g cm^-3 bei 20 °C

Dampfdruck
0 Pa bei 20 °C

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-00di-9032000000-3b639c1b378f7634a2d9
splash10-00di-9033000000-43434c6e5b358a850c97

SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
8e6AEAcwzzL

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
¹H NMR Spektrum, ¹³C NMR Spektrum.

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Spirodiclofen - C₂₁H₂₄Cl₂O₄ - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

Symbol
Element EAnzahl x
der Atome E_xDaten des Elements
und der Isotope *Prozentanteile
der IsotopeProzent-Anteil von
E_x an FormelmasseC
Kohlenstoff21 A_r = 12,011 u
ΣA_r = 252,231 u
¹²C: 12 u [98,94 %]
¹³C: 13,00335 u [1,06 %]
¹⁴C: 14,00324 u [<< 1 %]
¹²C: 60,67246 %
¹³C: 0,65002 %
¹⁴C: Spuren
61,3225 %H
Wasserstoff24 A_r = 1,008 u
ΣA_r = 24,192 u
²H: 2,0141 u [0,01 %]
³H: 3,01605 u [<< 1 %]
¹H: 1,00783 u [99,99 %]
²H: 0,00059 %
³H: Spuren
¹H: 5,88098 %
5,8816 %Cl
Chlor2 A_r = 35,45 u
ΣA_r = 70,9 u
³⁵Cl: 34,96885 u [75,80 %]
³⁶Cl: 35,96831 u [<< 1 %]
³⁷Cl: 36,9659 u [24,2 %]
³⁵Cl: 13,06582 %
³⁶Cl: Spuren
³⁷Cl: 4,17141 %
17,2372 %O
Sauerstoff4 A_r = 15,999 u
ΣA_r = 63,996 u
¹⁶O: 15,99491 u [99,757 %]
¹⁷O: 16,99913 u [0,03835 %]
¹⁸O: 17,99916 u [0,205 %]
¹⁶O: 15,52092 %
¹⁷O: 0,00597 %
¹⁸O: 0,0319 %
15,5587 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 411,319 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,431 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.

Monoisotopische Masse: 410,1051646528 Da - bezogen auf ¹²C₂₁¹H₂₄³⁵Cl₂¹⁶O₄.

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: Spirodiclofen

In der EU verbotener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel!

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 97952.

Pestizid

Akarizid im Obst und Weinbau. Die Wirkung beruht auf der Hemmung der Biosynthese von Lipiden.

Status der EU-Zulassung: Siehe EU Pestizid-Datenbank ID 1168.

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H317
Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
H350
Kann Krebs erzeugen.
H361f
Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen.
H373
Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.
H410
Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

LD50 (Ratte, oral): > 2500 mg/kg.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.130.204.

Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 177863ChemSpider:ID 17215909Kegg Datenbank:ID C18553UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 3X7G31F5MXEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID6034928

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Spirodiclofen als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.