m-Phenylendiamin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Amie.
Bezeichnungen und Identifikatoren
M-Phenylendiamin
C6H8N2
C6H4(NH2)2
108,144 (g/mol)
108-45-2
203-584-7
WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
Benzen-1,3-diamin
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
1,3-Diaminobenzol; 1,3-Diaminobenzen; 1,3-Phenylendiamin; 3-Aminoanilin; meta-Phenylendiamin
INCI-Bezeichnung
M-PHENYLENEDIAMINE
Englische Bezeichnung
m-Phenylenediamine
1,3-Diaminobenzene; MPD; MPDA; 1,3-Phenylenediamine; 3-Aminoaniline
Benzene-1,3-diamine
Farbstoff (oder Farbstoff-Vorstufe): Colour Index C. I. bzw. CI-Nummer
CI 76025; C.I. Developer 11
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung M-Phenylendiamin:
C6H8N2 oder C6H4(NH2)2
Mr = 108,144 g/mol
Benzen-1,3-diamin
SMILES: C1=CC(=CC(=C1)N)N
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: M-Phenylendiamin. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
m-Phenylendiamin liegt in reiner Form als weißer Feststoff vor, der sich an der Luft infolge Oxidation rot oder violett verfärbt und damit an der Luft instabil ist.
+ Löslich in Wasser (429 g/L bei 20 °C), löslich in den gängigen organischen Lösungsmitteln.
- Verteilungskoeffizient logPOW = -0,39 bei 20 °C.
63,2 °C
284 °C
187 °C
560 °C
0,709 g cm-3 bei 20 °C
pK1s = 2,65 bei 25 °C
pK2s = 4,66 bei 25 °C
0,038 Pa bei 20 °C
nD = 1,6339 bei 64 °C
1,79 D
-70,53 × 10-6 cm3 mol-1
Spektroskopische Daten:
splash10-0a59-9400000000-30184968c7a5baeb3b5e
splash10-0a4i-3900000000-429f215bf3772b34f884
splash10-052f-9700000000-77d7509c5ea9fa16bb0e
splash10-0a4i-3900000000-fa7755f5869131249c33
splash10-014r-9000000000-6244159407a9ec3d4747
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung M-Phenylendiamin - C6H8N2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 72,066 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 65,93255 %
13C: 0,70637 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 8,064 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00075 %
3H: Spuren
1H: 7,45598 %
Stickstoff
ΣAr = 28,014 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
14N: 25,80604 %
15N: 0,09831 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 108,144 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 9,247 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,009 mol.
Monoisotopische Masse: 108,0687482656 Da - bezogen auf 12C61H814N2.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: M-PHENYLENEDIAMINE
Haarfärbende Komponente. In der EU verbotener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel!
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 56985.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Gefahr
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H301Giftig bei Verschlucken.
H311
Giftig bei Hautkontakt.
H317
Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H331
Giftig bei Einatmen.
H341
Kann vermutlich genetische Defekte verursachen.
H400
Sehr giftig für Wasserorganismen.
H410
Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
Verdacht auf mutagene Wirkung (M). Hautsensibilisierend (Ss).
LD50 (Ratte, oral): 280 mg/kg.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.003.259.
Internationales Sicherheitsdatenblatt (SDS, MSDS) siehe ICSC: 1302 [englisch].
Beförderung gefährlicher Güter (Gefahrgut-Kennzeichnung): UN-Nummer 1673.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von M-Phenylendiamin als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Letzte Änderung am 26.01.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/M-Phenylendiamin.php
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