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Aprotische Lösungsmittel

Liste aprotischer Lösemittel und deren Eigenschaften.




Ein Molekül ist aprotisch, wenn es nicht über eine funktionelle Gruppe verfügt, aus der Wasserstoff-Atome als Protonen abgespalten werden können. Im Gegensatz hierzu geben protische Lösemittel Protonen in die Lösung ab.

Die nachfolgende Tabelle listet eine Reihe aprotischer Lösemittel und einiger ihrer Eigenschaften auf.

 

Aprotische Lösungsmittel

[Sortierbare Tabelle durch 'Click' auf Spaltenkopf]

Name Summenformel Mr Θ Sdp. ρ η n ε μ ET(30) cp pc FP ZT Anmerkungen
Acetaldehyd, EthanalC2H4O44,05-123,420,10,78341,331614,89,1732,0201007-39175
AcetonC3H6O58,08-9556,20,78890,3061,358821,59,606642,22,175233-19465
AcetonitrilC2H3N41,05-45820,780,3691,344237,513,075745,62,2299713524
AnilinC6H7N93,13-61841,023,851,58627,073,76944,32,0614070615
AnisolC7H8O108,14-371540,9961,0561,51794,54,60337,11,8403,652475ET(30) bei 15°C
Benzen, BenzolC6H678,115,580,10,880,6041,50112,284034,31,741100-11498
Butylmethylether, tert-; MTBEC5H12O88,15-109550,741,3690,,,34,72,127270-28
Chinolin, Benzo[b]pyridinC9H7N129,16-15237,71,09003,341,626838,87,638639,41,510,08107480
Chlorbenzen, ChlorbenzolC6H5Cl112,56-45,21321,1070,7531,52485,6415,6372336,81,33411,728593
ChloroformCHCl3119,38-63611,480,5371,4454,8063,46939,10,957213--
CyclohexanC6H1284,166,680,70,7790,8941,42622,023030,91,841104-18245
CyclohexenC6H1082,14-103,7830,80980,6251,44652,221,1007632,21,80594-17310
CyclopentanC5H1070,13-93,949,30,7450,4131,40651,96501,837346-51361
Decalin, cisC10H18138,25-42,9195,70,89421,4811331,2
Decalin, cis/transC10H18138,25-40195,80,881,47582,111,27
Decalin, transC10H18138,25-30,4187,250,86991,46968
Decan, n-C10H22142,29-29,7174,10,730,8381,41201,991031,02,2101,651210
DichlormethanCH2Cl284,93-96,739,71,331,42429,145,33740,7470-556
DiethyletherC4H10O74,12-116350,711,35264,343,83634,5586-45180
Dimethylacetamid, N,N-C4H9NO87,12-201650,94291,437338,9312,34242,93,370490
Dimethylformamid, N,N-C3H7NO73,10-611530,951,430537,6512,74243,23,7758445
DimethylsulfoxidC2H6OS78,13181891,10141,479040,6813,20945,12,5-ET(30) bei 25°C
Dioxan, 1,4-C4H8O288,11111011,031,4222,24036,03812180
Dodecan, n-C12H26170,34-12216,30,7491,42162,01031,10,1286
FormamidCH3NO45,042,55210,51,1331,4475410912,44255,80,03154
FuranC4H4O68,08-85,631,40,9371,42162,952,201536,0658-35ET(30) bei 25°C; a)
Heptan, n-C7H17100,21-90,6980,6841,3871,942031,147-4a)
Hex-1-enC6H1284,16-140630,671,4272,06032,4199-26
Hexan, n-C6H1486,12-95680,66031,37481,89031,0162-22a)
Methylpyrrolidin-2-on, 1-; NMPC5H9NO99,13-23202,841,0281,468413,67642,23295
Nitrobenzen, NitrobenzolC6H5NO2123,115,72111,201,8631,552935,3214,076441,21,5090,288482
NitroethanC2H5NO275,07-901141,0541,39172810,77443,62041,11
NitromethanCH3NO261,04-29100,81,141,381738,5711,541346,336,435
Nonan, n-C9H20128,26-53,5150,80,7181,40541,972031,04,831
Octan, n-C8H18114,22-56,8125,250,7031,3971,962031,11412a)
Pentan, n-C5H1272,15-130360,62621,35751,844031562-49a)
PerfluorhexanC6F14338,04-90591,6691,2515267
PyridinC5H5N79,10-421150,98190,8791,5092013,237,37240,51,67820,520482
SchwefelkohlenstoffCS276,14-11246,31,261,627742,63032,8400-30
Styren, StyrolC8H8104,15-30,61450,9101,54582,4310,410334,8731
SulfolanC4H8O2S120,17272851,26061,484043,316,01144,00,035165ET(30) bei 30°C
Tetrachlorethen, PerC2Cl4165,83-221211,62301,50552,5032,119-a)
TetrachlormethanCCl4153,82-22,976,71,58441,46072,242032,4119,4
TetrahydrofuranC4H8O72,11-108,565,810,88920,4561,49797,585,83737,41,720173-14321
Tetrahydropyran, OxacyclohexanC5H10O86,13-49,2880,88141,42115,80436,2-20
TetralinC10H12132,20-312070,97021,541352,66033,50,471
ThioanisolC7H8S124,20-151951,0581,5837,057
Thiophen, ThiofuranC4H4S84,14-38841,061,52892,761,834635,480-9
ToluolC7H892,14-95110,60,86680,5601,49702,3851,23433,91,707294480
Trichlorethan, 1,1,1-C3H3Cl3133,40-30741,341,4387,25,870736,2133-1500
TrichlorethenC2HCl3131,39-84,886,71,46491,46423,42,668535,978-
Triethylenglycoldimethylether, TriglymeC8H18O4178,23-452160,9901,42337,538,91,2111
Xylen, p-C8H10106,1713,31380,85770,6031,49582,269033,11,7108,227528

 

Abkürzungen und Erläuterungen

Soweit nicht anders angegeben gelten die folgenden Abkürzungen und Bedingungen:

Mr - Molmasse [g mol-1]:
Mr = Molare Masse in g mol-1, berechnet aus der Summenformel.

Θ - Schmelzpunkt [°C] :
Schmelztemperatur unter Normaldruck in °C.

Sdp, - Kochpunkt [°C] :
Siedepunkte unter Normaldruck in °C.

ρ - Dichte :
Dichte in g cm-3 bei 20°C unter Normaldruck.

η - Viskosität :
Viskositäten in mPa s.

n - Brechzahl :
Brechungsindices n20D bei 20°C, Natrium-D-Linie (589 nm).

ε - Permittivität :
Relative Dielektrizitätskonstanten ε bei 20°C.

μ - Dipolmoment [10-30 Cm]:
Dipolmomente in 10-30 Cm.

ET(30) - Lösungsmittelpolarität :
Lösungsmittelpolaritäten ET(30) in kcal mol-1 laut Reichardt-Skala [1] [2] [3] [4].

cp - Spezifische Wärmekapazität :
Spezifische Wärmekapazitäten in J g-1 K-1 bei 25°C.

pc - Dampfdruck :
Dampfdruck in hPa bei 20°C.

FP - Flammpunkt [°C] :
Flammpunkte unter Normaldruck in °C.

ZT - Zündtemperatur [°C] :
Zündtemperatur unter Normaldruck in °C.

Anmerkungen :
a) Umgerechnete empirische Polarität; Bestimmung mittels sekundärer Farbstoffe.

 

Referenzen

[1] - Solvatochromic Dyes as Solvent Polarity Indicators. Christian Reichardt, Chemical Reviews, 1994, 94 (8), pp 2319–2358, DOI 10.1021/cr00032a005.

[2] - Pyridinium N-phenoxide betaines and their application to the characterization of solvent polarities. XXI Determination of new and corrections of old ET(30) values as empirical measures of solvent polarity for 40 organic solvents: Christian Reichardt, Gerhard Schäfer; Liebigs Annalen, Volume 1995 Issue 8, Pages 1579 - 1582, DOI 10.1002/jlac.1995199508219.

[3] - Pyridinium N-Phenoxide Betaines and Their Application to the Characterization of Solvent Polarities, XXIII. Determination of ET(30) Values of Supercritical Carbon Dioxide at Various Pressures and Temperatures: Runar Eberhardt, Stefan Löbbecke, Bernd Neidhart, Christian Reichardt; Liebigs Annalen, Volume 1997 Issue 6, Pages 1195 - 1199, DOI 10.1002/jlac.199719970622.

[4] Polarity of ionic liquids determined empirically by means of solvatochromic pyridinium N-phenolate betaine dyes: Christian Reichardt; Green Chemistry, 2005, 7, 339 - 351, DOI: 10.1039/b500106b.

 


Kategorie: Daten und Tabellen

Aktualisiert am 25. Mai 2021.



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