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Norcaran

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Norcaran
Formel
C7H12
Molekulargewicht, Molekülmasse
96,173 (g/mol)
CAS-Nummer
286-08-8
InChI Key
WPHGSKGZRAQSGP-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
Bicyclo[4.1.0]heptan

Englische Bezeichnung
Norcarane

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel von Norcaran:

 

C7H12

Mr = 96,173 g/mol

Bicyclo[4.1.0]heptan
SMILES: C1CCC2CC2C1

 

Daten und Eigenschaften

In reinem Zustand liegt Norcaran als farblose Flüssigkeit vor.

Siedepunkt
116 °C
Dichte
0,914 g cm-3 bei 20 °C

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-0gc0-9000000000-e330b8a0a61cadd07dd2
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
WPHGSKGZRAQSGP-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
BpkYKUN5xhp

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Norcaran - C7H12 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
7 Ar = 12,011 u
ΣAr = 84,077 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 86,49599 %
13C: 0,92668 %
14C: Spuren
87,4227 %H
Wasserstoff
12 Ar = 1,008 u
ΣAr = 12,096 u
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
 
1H: 12,57608 %
2H: 0,00126 %
3H: Spuren
12,5773 %

*) Die dritte Spalte führt die Atom- bzw. Isotopenmassen sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 96,173 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 10,398 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,01 mol.

Monoisotopische Masse: 96,0939003864 Da - bezogen auf 12C71H12.

 

Synthese, Gewinnung

Die Synthese von Norcaran erfolgt durch Einwirkung von Diiodmethan und einem Zink-Kupfer-Paar auf Cyclohexen in Diethylether (Simmons-Smith-Reaktion).

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 9245ChemSpider:ID 8889UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier ZGC3T0R48QAndere CAS-Nummern:14214-86-9 (ebenfalls verwendete, veraltete oder gelöschte Registrierungsnummern)

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Norcaran als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 


Letzte Änderung am 27.11.2021.


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