Florylpicoxamid

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Florylpicoxamid

Formel
C₂₇H₂₆F₂N₂O₆

Molekulargewicht, Molekülmasse
512,51 (g/mol)

CAS-Nummer
1961312-55-9

EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
837-247-6

InChI Key
ATZHVIVDMUCBEY-HOTGVXAUSA-N

Systematischer Name
[(2S)-1,1-bis(4-Fluorphenyl)propan-2-yl] (2S)-2-[(3-acetyloxy-4-methoxypyridin-2-carbonyl)amino]propanoat

Englische Bezeichnung
Florylpicoxamid
Florylpicoxamide; (2S)-1,1-bis(4-fluorophenyl)propan-2-yl N-{[3-(acetyloxy)-4-methoxypyridin-2-yl]carbonyl}-L-alaninate
[(2S)-1,1-bis(4-Fluorophenyl)propan-2-yl] (2S)-2-[(3-acetyloxy-4-methoxypyridine-2-carbonyl)amino]propanoate

Handelsnamen; Präparate
Adavelt

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Florylpicoxamid:

C₂₇H₂₆F₂N₂O₆

M_r = 512,5098 g/mol

[(2S)-1,1-bis(4-Fluorphenyl)propan-2-yl] (2S)-2-[(3-acetyloxy-4-methoxypyridin-2-carbonyl)amino]propanoat
SMILES: C[C@@H](C(C1=CC=C(C=C1)F)C2=CC=C(C=C2)F)OC(=O)[C@H](C)NC(=O)C3=NC=CC(=C3OC(=O)C)OC

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Florylpicoxamid. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Löslichkeit:

- Verteilungskoeffizient logP = 4,57.

Spektroskopische Daten:

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
¹H NMR Spektrum, ¹³C NMR Spektrum.

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Florylpicoxamid - C₂₇H₂₆F₂N₂O₆ - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

Symbol
Element EAnzahl x
der Atome E_xDaten des Elements
und der Isotope *Prozentanteile
der IsotopeProzent-Anteil von
E_x an FormelmasseC
Kohlenstoff27 A_r = 12,011 u
ΣA_r = 324,297 u
¹²C: 12 u [98,94 %]
¹³C: 13,00335 u [1,06 %]
¹⁴C: 14,00324 u [<< 1 %]
¹²C: 62,60552 %
¹³C: 0,67073 %
¹⁴C: Spuren
63,2763 %H
Wasserstoff26 A_r = 1,008 u
ΣA_r = 26,208 u
²H: 2,0141 u [0,01 %]
³H: 3,01605 u [<< 1 %]
¹H: 1,00783 u [99,99 %]
²H: 0,00051 %
³H: Spuren
¹H: 5,11315 %
5,1137 %F
Fluor2 A_r = 18,998403163 u
ΣA_r = 37,996806326 u
¹⁹F: 18,9984 u [100 %]
¹⁹F: 7,41387 %
7,4139 %N
Stickstoff2 A_r = 14,007 u
ΣA_r = 28,014 u
¹⁴N: 14,00307 u [99,6205 %]
¹⁵N: 15,00011 u [0,3795 %]
¹⁴N: 5,4453 %
¹⁵N: 0,02074 %
5,4660 %O
Sauerstoff6 A_r = 15,999 u
ΣA_r = 95,994 u
¹⁶O: 15,99491 u [99,757 %]
¹⁷O: 16,99913 u [0,03835 %]
¹⁸O: 17,99916 u [0,205 %]
¹⁶O: 18,68466 %
¹⁷O: 0,00718 %
¹⁸O: 0,0384 %
18,7302 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 512,509806326 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,951 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.

Monoisotopische Masse: 512,1758928912 Da - bezogen auf ¹²C₂₇¹H₂₆¹⁹F₂¹⁴N₂¹⁶O₆.

Pestizid

Breitbandig wirkendes Fungizid aus der Gruppe der Pyridincarboxamide (Picolinamide) und der Monofluorbenzole zur Bekämpfung einer Vielzahl von Krankheitserregern in der Landwirtschaft - wie zum Beispiel Septoria spp., Mehltau, Botrytis spp. und anderen in Getreide, Wein, Obst, Nüssen und Gemüse.

Status der EU-Zulassung: Siehe EU Pestizid-Datenbank ID 1473.

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H400
Sehr giftig für Wasserorganismen.
H410
Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.273.387.

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 121463656ChemSpider:ID 90606460UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier QU8MXG32JFEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID501026957

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Florylpicoxamid als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Florylpicoxamid.

[1] - Nicholas R. Babij, Nakyen Choy, Megan A. Cismesia et al.:
Design and synthesis of florylpicoxamid, a fungicide derived from renewable raw materials.
In: Green Chemistry, (2020), DOI 10.1039/D0GC02063J.

[2] - Chenglin Yao, Kevin G Meyer, Courtney Gallup et al.:
Florylpicoxamid, a new picolinamide fungicide with broad spectrum activity.
In: Pest Management Service, (2021), DOI 10.1002/ps.6483.

[3] - Kevin G Meyer et al.:
Discovery of florylpicoxamid, a mimic of a macrocyclic natural product.
In: Bioorganic & Medicinal Chemistry, (2021), DOI 10.1016/j.bmc.2021.116455.

Letzte Änderung am 13.03.2024.

Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Florylpicoxamid.php

Inhaltsverzeichnis

Bezeichnungen, Identifikatoren

Formeln

Daten, Eigenschaften

Spektroskopische Daten

Zusammensetzung

... nach Isotopen

Pestizid

Gefahren-Hinweise GHS

Externe Informationsquellen