Die polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe bilden eine Gruppe organisch-chemischer Verbindungen, die zum einen nur aus Kohlenstoff und Wasserstoff bestehen und deren Moleküle zum anderen mehreren aromatischen Ringen aufgebaut sind.
Die auch kurz PAKs genannten Substanzen sind ungeladene, unpolare Moleküle mit charakteristischen Eigenschaften, die zum Teil auf die delokalisierten Elektronen in ihren aromatischen Ringen zurückzuführen sind. Viele von ihnen kommen in Kohle und Ölvorkommen vor oder entstehen bei der Verbrennung organischer Stoffe - zum Beispiel in Motoren und Verbrennungsanlagen oder beim Verbrennen von organischen Materialien (Waldbrände, Müllverbrennung).
Einzelne PAKs
Für folgende polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe sind Daten verfügbar:
| PAK | Formel | Molmasse | Fp. | Kp. | Dichte |
|---|---|---|---|---|---|
| 4H-Cyclopenta(def)chrysen | C19H12 | 240,305 g/mol-1 | |||
| Anthanthren | C22H12 | 276,338 g/mol-1 | 261 °C | 1,39 g cm-3 | |
| Anthracen | C14H10 | 178,234 g/mol-1 | 217 °C | 341,3 °C | 1,25 g cm-3 |
| Azulen | C10H8 | 128,174 g/mol-1 | 99 °C | 242 °C | |
| Benzo[a]fluoranthen | C20H12 | 252,316 g/mol-1 | 144 - 145 °C | 235 °C | 0,987 g cm-3 |
| Benzo[g]chrysen | C22H14 | 278,354 g/mol-1 | 114,5 °C | 1,232 g cm-3 | |
| Chrysen | C18H12 | 228,294 g/mol-1 | 256 °C | 448 °C | 1,274 g cm-3 |
| Diindenoperylen | C32H16 | 400,480 g/mol-1 | > 330 °C | ||
| 3-Methylcholanthren | C21H16 | 268,359 g/mol-1 | 180 °C | 107 hPa: 280 °C | 1,28 g cm-3 |
| Naphthalin | C10H8 | 128,174 g mol-1 | 80,26 °C | 217,97 °C | 1,145 g cm-3 |
| Perylen | C20H12 | 252,316 g/mol-1 | 274 °C | 1,35 g cm-3 | |
| Phenalen | C13H10 | 166,223 g/mol-1 | 159–160 °C | 1,139 g cm-3 | |
| Pyranthren | C30H16 | 376,458 g/mol-1 | 1,4 g cm-3 | ||
| Pyren | C16H10 | 202,256 g/mol-1 | 150,62 °C | 394 °C | 1,271 g cm-3 |
| Reten | C18H18 | 234,342 g/mol-1 | 98,5 °C | 390 °C | |
| Rubicen | C26H14 | 326,398 g/mol-1 | 306 °C | ||
| Rubren | C42H28 | 532,686 g/mol-1 | 315 °C | ||
| Sumanen | C21H12 | 264,327 g/mol-1 | 115 °C | ||
| Superphenalen | C96H30 | 1183,296 g/mol-1 | |||
| Tetracen | C18H12 | 228,294 g/mol-1 | 357 °C | 436,7 °C | |
| Tricyclobutabenzol | C12H12 | 156,228 g/mol-1 | |||
| Trinaphthylen | C30H18 | 378,474 g mol-1 | 392 °C | ||
| Triphenylen | C18H12 | 228,294 g mol-1 | 198 °C | 438 °C | 1,12 g cm-3 |
| Triptycen | C20H14 | 254,332 g mol-1 | 252 - 256 °C | 371,8 °C | 1,197 g cm-3 |
| Truxen | C27H18 | 342,441 g/mol-1 | 378 °C | 1,286 g cm-3 | |
| Zethren | C24H14 | 302,376 g/mol-1 | 262 °C |
Letzte Änderung am 20. April 2024.
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