Menü ausblenden
Menü ausblenden   Internetchemie   |     About   |   Kontakt   |   Impressum   |   Datenschutz   |   Sitemap
Menü ausblenden   Chemie Index   |   Chemie-Lexikon   |   Chemikalien   |   Elemente
Menü ausblenden   Geräte + Instrumente   |  
Menü ausblenden   Jobbörse, Stellenangebote   |  
Menü ausblenden   Crowdfunding Chemie   |     Text veröffentlichen
Home und Neuigkeiten
Chemie A - Z
Produkte, Geräte für Labor und Industrie
Chemikalien und chemische Verbindungen
Stellenbörse für Chemie-Jobs
Impressum, Kontakt
Crowdfunding Chemie

 

2-Brompropansäure

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



2-Brompropansäure ist eine organisch-chemische Verbindung, die in zwei isomeren Formen auftritt: (R)-(+)-2-Brompropansäure und (S)-(-)-2-Brompropansäure. Darüber hinaus ist eine 3-Brompropansäure bekannt. Die Verbindungen zählen zu den bromierten aliphatischen Carbonsäuren und leiten sich von der Propionsäure durch Ersatz eines H-Atoms durch ein Brom-Atom ab.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
2-Brompropansäure
Formel
C3H5BrO2
Molekulargewicht, Molekülmasse
152,975 (g/mol)
CAS-Nummer
598-72-1
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
209-947-6
InChI Key
MONMFXREYOKQTI-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
2-Brompropansäure Racemat

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
α-Brompropansäure; 2-Brompropionsäure; DL-2-Brompropionsäure; rac-2-Brompropionsäure

Englische Bezeichnung
2-Bromopropionic acid

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel von 2-Brompropansäure:

 

C3H5BrO2

Mr = 152,975 g/mol

2-Brompropansäure Racemat
SMILES: CC(C(=O)O)Br

 

Daten und Eigenschaften

Löslichkeit:
+ Löslich in Wasser.
  Verteilungskoeffizient logP = 0,92.
Schmelzpunkt
25 °C
Siedepunkt
203,0 °C
Flammpunkt
100 °C
Dichte
1,7 g cm-3 bei 25 °C
Säurekonstanten pKS
pK1s = 2,97 bei 18 °C
Dampfdruck
0,133 hPa bei 25 °C
Brechnungsindex
nD = 1,475 bei 20 °C

 

Spektroskopische Daten:

SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
1cWMcoJPVCS

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung 2-Brompropansäure - C3H5BrO2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
3 Ar = 12,011 u
ΣAr = 36,033 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 23,30515 %
13C: 0,24968 %
14C: Spuren
23,5548 %H
Wasserstoff
5 Ar = 1,008 u
ΣAr = 5,04 u
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
 
1H: 3,29433 %
2H: 0,00033 %
3H: Spuren
3,2947 %Br
Brom
1ΣAr = 79,904 u
79Br: 78,91834 u [50,65 %]
81Br: 80,9169 u [49,35 %]
 
79Br: 26,4562 %
81Br: 25,77717 %
52,2334 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,038 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 20,86631 %
17O: 0,00795 %
18O: 0,04288 %
20,9171 %

*) Die dritte Spalte führt die Atom- bzw. Isotopenmassen sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 152,975 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 6,537 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,007 mol.

Monoisotopische Masse: 151,947292401 Da - bezogen auf 12C31H579Br16O2.

 

Synthese, Gewinnung

Das Racemat ist durch die Umsetzung von Propionsäure, Brom und rotem Phosphor in einer Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion darstellbar.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Gefahr

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H301
Giftig bei Verschlucken.
H302
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H314
Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

LD50 (Ratte, oral): 323 mg/kg.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.009.044.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 11729EPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID9027233Andere CAS-Nummern:10327-08-9 (ebenfalls verwendete, veraltete oder gelöschte Registrierungsnummern)

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von 2-Brompropansäure als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 


Letzte Änderung am 14.01.2022.


© 1996 - 2022 Internetchemie ChemLin

 

 













Akzeptieren

Diese Website verwendet Cookies. Durch die Nutzung dieser Webseite erklären Sie sich damit einverstanden, dass Cookies gesetzt werden. Mehr erfahren