Amentoflavon ist eine organisch-chemische Verbindung und ein Naturstoff aus der Gruppe der Biflavonoide, der durch oxidative Kupplung von zwei Apigenin-Molekülen entsteht, wobei eine Bindung zwischen den Positionen C-3 des Hydroxyphenylrings und C-8 des Chromenrings gebildet wird.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Amentoflavon
C30H18O10
538,464 (g/mol)
1617-53-4
YUSWMAULDXZHPY-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
8-[5-(5,7-Dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-hydroxyphenyl]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-on
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Didemethylginkgetin; Tridemethylsciadopitysin; bis-Apigenin; 3´,8´´-Biapigenin; Amenthoflavone
INCI-Bezeichnung
Amentoflavone
Englische Bezeichnung
Amentoflavone
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Amentoflavon:
C30H18O10
Mr = 538,464 g/mol
8-[5-(5,7-Dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-hydroxyphenyl]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-on
SMILES: c1cc(ccc1c2cc(=O)c3c(cc(c(c3o2)c4cc(ccc4O)c5cc(=O)c6c(cc(cc6o5)O)O)O)O)O
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Amentoflavon. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
300 °C
Spektroskopische Daten:
splash10-000i-0000090000-a2ad9524a4b5b2c3f42f
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Amentoflavon - C30H18O10 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 360,33 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 66,20879 %
13C: 0,70933 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 18,144 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00034 %
3H: Spuren
1H: 3,36925 %
Sauerstoff
ΣAr = 159,99 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 29,64009 %
17O: 0,01139 %
18O: 0,06091 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 538,464 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,857 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.
Monoisotopische Masse: 538,0899967796 Da - bezogen auf 12C301H1816O10.
Vorkommen
Amentoflavon ist ein Naturprodukt, das unter anderem in Ginko (Ginkgo biloba) und Hypericum perforatum (Echtes Johanniskrau) und daraus gewonnenen Produkten auftritt. Weitere Vorkommen: Viburnum prunifolium (Pflaumenblättriger Schneeball, Blackhaw, Früchte), Hinoki-Scheinzypresse (Chamaecyparis obtusa), Nanuza plicata (Synonym: Xerophyta plicata), Canarium album.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: Amentoflavone
Antioxidierend und bleichend wirkender Zusatzstoff in kosmetischen Produkten.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 88262.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Amentoflavon als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[1] - Souravh Bais, Naveena Abrol:
Review on Chemistry and Pharmacological Potential of Amentoflavone.
In: Current Research in Neuroscience, (2016), DOI 10.3923/crn.2016.16.22.
Letzte Änderung am 12.02.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Amentoflavon.php
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