Maclurin ist eine organische Verbindung, die chemisch unter anderem den Gruppen der Benzophenon-Farbstoffe, den Oxyketonfarbstoffe, den Diphenylmethane, den Polyphenole etc. zugeordnet wird.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Maclurin
C13H10O6
262,217 (g/mol)
519-34-6
208-268-2
XNWPXDGRBWJIES-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
(3,4-Dihydroxyphenyl)(2,4,6-trihydroxyphenyl)methanon
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Maklurin; 2,3´,4,4´,6-Pentahydroxybenzophenon; Moringerbsäure; Pentaoxybenzophenon; 2-(3,4-Dihydroxybenzoyl)benzen-1,3,5-triol
Englische Bezeichnung
(3,4-Dihydroxyphenyl)(2,4,6-trihydroxyphenyl)methanone
Laguncurin; Morintannic acid; Moritannic acid; Moringerbic acid; 2,3´,4,4´,6-Pentahydroxybenzophenone
Farbstoff (oder Farbstoff-Vorstufe): Colour Index C. I. bzw. CI-Nummer
CI 75240; C.I. Natural Yellow 11
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Maclurin:
C13H10O6
Mr = 262,217 g/mol
(3,4-Dihydroxyphenyl)(2,4,6-trihydroxyphenyl)methanon
SMILES: c1cc(c(cc1C(=O)c2c(cc(cc2O)O)O)O)O
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Maclurin. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
In reinem Zustand zeigt sich Maclurin in Form süß schmeckender, blassgelber, säulenförmiger Kristalle, die 1 Mol Hydratwasser enthalten, welches sie oberhalb von 130 °C verlieren. Beim Erhitzen oberhalb des Schmelzpunktes tritt Zersetzung zu Brenzcatechin und Kohlendioxid ein.
- Sehr wenig wasserlöslich (5 g pro Liter bei 0°C).
+ Leicht löslich in Alkohol, Ether.
- Verteilungskoeffizient logP = 1,882.
222 °C
240 °C
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Maclurin - C13H10O6 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 156,143 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 58,91604 %
13C: 0,6312 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 10,08 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00038 %
3H: Spuren
1H: 3,84376 %
Sauerstoff
ΣAr = 95,994 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 36,51965 %
17O: 0,01404 %
18O: 0,07505 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 262,217 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 3,814 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,004 mol.
Monoisotopische Masse: 262,047738042 Da - bezogen auf 12C131H1016O6.
Vorkommen
Maclurin tritt als farbgebende Komponente neben dem bekannteren Morin im Färbermaulbeerbaum (Gelbholz, Maclura tinctoria, früher: Morus tinctoria, Chlorophora tinctoria) sowie unter anderem in der Weißen Maulbeere (Morus alba), in der Mangostane (Mangostanbaum, Garcinia mangostana) und vor allem im Milchorangenbaum (Osagedorn, Maclura pomifera = Namensgeber) auf.
Synthese, Gewinnung
Der Farbstoff wird aus den Extrakten der unten genannten Pflanzen gewonnen und fällt hierbei als Nebenprodukt der Morin-Gewinnung an.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Achtung
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H319Verursacht schwere Augenreizung.
H400
Sehr giftig für Wasserorganismen.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.007.518.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Maclurin als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Letzte Änderung am 07.03.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Maclurin.php
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