Menü ausblenden
Menü ausblenden   Internetchemie   |     About   |   Kontakt   |   Impressum   |   Datenschutz   |   Sitemap
Menü ausblenden   Chemie Index   |   Chemie-Lexikon   |   Chemikalien   |   Elemente
Menü ausblenden   Geräte + Instrumente   |  
Menü ausblenden   Jobbörse, Stellenangebote   |  
Menü ausblenden   Crowdfunding Chemie   |     Text veröffentlichen
Home und Neuigkeiten
Chemie A - Z
Produkte, Geräte für Labor und Industrie
Chemikalien und chemische Verbindungen
Stellenbörse für Chemie-Jobs
Impressum, Kontakt
Crowdfunding Chemie

 

Methoxystyrylisopropylketon

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Methoxystyrylisopropylketon ist eine organisch-chemische Verbindung, die in zwei stereoisomeren Varianten auftritt und als Duft- und Aromastoff Verwendung findet.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Methoxystyrylisopropylketon
Formel
C13H16O2
Molekulargewicht, Molekülmasse
204,269 (g/mol)
CAS-Nummer
103-13-9
InChI Key
ZIXVMEYRFPMOAV-TWGQIWQCSA-N

Systematischer Name
1-(4-Methoxyphenyl)-4-methylpent-1-en-3-on

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
alpha,alpha-Dimethylanisylaceton; α,α-Dimethylanisylaceton; Homoethon; p-Methoxystyrylisopropylketon

Englische Bezeichnung
Methoxystyryl isopropyl ketone
alpha,alpha-dimethyl anisyl acetone; Homo ethone

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel von Methoxystyrylisopropylketon:

 

C13H16O2

Mr = 204,269 g/mol

1-(4-Methoxyphenyl)-4-methylpent-1-en-3-on
SMILES: CC(C)C(=O)/C=C\C1=CC=C(C=C1)OC

 

Daten und Eigenschaften

In reinem Zustand liegt Methoxystyrylisopropylketon als klare, farblose, ölige Flüssigkeit vor.

Löslichkeit:
+ Löslich in Wasser, Alkohol.
Schmelzpunkt
23 °C
Siedepunkt
40 mmHg: 218 °C

 

Spektroskopische Daten:

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Methoxystyrylisopropylketon - C13H16O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
13 Ar = 12,011 u
ΣAr = 156,143 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 75,62963 %
13C: 0,81026 %
14C: Spuren
76,4399 %H
Wasserstoff
16 Ar = 1,008 u
ΣAr = 16,128 u
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
 
1H: 7,89468 %
2H: 0,00079 %
3H: Spuren
7,8955 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,038 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 15,62657 %
17O: 0,00595 %
18O: 0,03211 %
15,6646 %

*) Die dritte Spalte führt die Atom- bzw. Isotopenmassen sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 204,269 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 4,896 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,005 mol.

Monoisotopische Masse: 204,1150297552 Da - bezogen auf 12C131H1616O2.

 

Synthese, Gewinnung

Methoxystyrylisopropylketon läßt sich durch Kondensation von Anisaldehyd mit Methylisopropylketon in einer verdünnten alkalischen Lösung herstellen.

 

Duftstoff, Aromastoff

Methoxystyrylisopropylketon ist synthetischer Duft- und Aromastoff mit einer süßen und leicht fruchtigen Geschmacksnote und einem karamellartigen, leicht fruchtigen Geruch.

FLAVIS
07.049
JECFA
829
FEMA
3760

 

Externe Informationsquellen

EPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID3059268

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Methoxystyrylisopropylketon als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 


Letzte Änderung am 09.12.2021.


© 1996 - 2022 Internetchemie ChemLin

 

 













Akzeptieren

Diese Website verwendet Cookies. Durch die Nutzung dieser Webseite erklären Sie sich damit einverstanden, dass Cookies gesetzt werden. Mehr erfahren