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Pinacolboran

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Pinacolboran ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Borane, die im Molekül eine funktionelle, reaktive Borhydrid-Gruppe aufweist, die in einen fünfgliedrigen C2O2B-Ring integriert ist. Die Substanz ist ein Reagenz in der Organischen Synthese; zu den einzelnen Reaktionen siehe unter [1].

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Pinacolboran
Formel
C6H12BO2
Molekulargewicht, Molekülmasse
126,97 (g/mol)
CAS-Nummer
25015-63-8
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
607-485-3
InChI Key
LZPWAYBEOJRFAX-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Pinakolboran

Englische Bezeichnung
Pinacolborane
Pinacolboronane
4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Pinacolboran:

 

C6H12BO2

Mr = 126,97 g/mol

4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan
SMILES: [B]1OC(C(O1)(C)C)(C)C

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Pinacolboran. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

In reinem Zustand liegt Pinacolboran als farblose Flüssigkeit vor.

Dichte
0,882 g cm-3 bei 20 °C

 

Spektroskopische Daten:

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Pinacolboran - C6H12BO2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
6 Ar = 12,011 u
ΣAr = 72,066 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 56,15665 %
13C: 0,60164 %
14C: Spuren
56,7583 %H
Wasserstoff
12 Ar = 1,008 u
ΣAr = 12,096 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00095 %
3H: Spuren
1H: 9,52571 %
9,5267 %B
Bor
1ΣAr = 10,81 u
10B: 10,01294 u [19,65 %]
11B: 11,00931 u [80,35 %]
 
10B: 1,67297 %
11B: 6,84086 %
8,5138 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 25,13999 %
17O: 0,00966 %
18O: 0,05166 %
25,2012 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 126,97 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 7,876 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,008 mol.

Monoisotopische Masse: 127,0930346264 Da - bezogen auf 12C61H1211B16O2.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Gefahr

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H220
Extrem entzündbares Gas.
H225
Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.
H260
In Berührung mit Wasser entstehen entzündbare Gase, die sich spontan entzünden können.
H261
In Berührung mit Wasser entstehen entzündbare Gase.
H315
Verursacht Hautreizungen.
H318
Verursacht schwere Augenschäden.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.118.700.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 6364989ChemSpider:ID 2016512EPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID30422852

 

Hersteller und Bezugsquellen

Pinacolboran als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000169743327.

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Pinacolboran als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Pinacolborane.

[1] - NN:
Pinacolboran in der Org. Synthese.
In: Organic Chemistry Portal, (2022), DOI https://www.organic-chemistry.org/chemicals/reductions/pinacolborane.shtm.

 


Letzte Änderung am 30.06.2023.


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