5,6-Indolindiol ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Indole; die Substanz leitet sich vom Indolin ab und trägt an den Positionen 5 und 6 je eine zusätzliche Hydroxy-Gruppe.
Bezeichnungen und Identifikatoren
5,6-Indolindiol
C8H9NO2
151,165 (g/mol)
29539-03-5
VGSVNUGKHOVSPK-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
2,3-Dihydro-1H-indol-5,6-diol
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Indolin-5,6-diol; 5,6-Dihydroxyindolin
Englische Bezeichnung
5,6-Indolinediol
Indoline-5,6-diol; Leukoaminochrome
2,3-Dihydro-1H-indole-5,6-diol
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel von 5,6-Indolindiol:
C8H9NO2
Mr = 151,165 g/mol
2,3-Dihydro-1H-indol-5,6-diol
SMILES: C1CNC2=CC(=C(C=C21)O)O
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung 5,6-Indolindiol - C8H9NO2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 96,088 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 62,89119 %
13C: 0,67379 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 9,072 u
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 6,00079 %
2H: 0,0006 %
3H: Spuren
Stickstoff
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
14N: 9,23087 %
15N: 0,03516 %
Sauerstoff
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,038 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 21,11616 %
17O: 0,00804 %
18O: 0,04339 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 151,165 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 6,615 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,007 mol.
Monoisotopische Masse: 151,0633285338 Da - bezogen auf 12C81H914N16O2.
Vorkommen
Leukoaminochrom ist Mitglied der Katechole und spielt eine geiwsse Rolle als Metabolit.
Verwendung
Die Chemikalie wird als Indolin-5,6-diol-Hydrobromid in bestimmten Harrfärbemitteln eingesetzt.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
5,6-Indolindiol als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000005161652.
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von 5,6-Indolindiol als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Letzte Änderung am 08.12.2021.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/5,6-Indolindiol.php
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