Isopropylpalmitat ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Klasse der Fettsäure-Ester. Im Detail handelt es sich um das Kondensationsprodukt aus Palmitinsäure und Isopropanol.
Bezeichnungen und Formeln
C19H38O2
298,511 (g/mol)
142-91-6
205-571-1
XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
Propan-2-ylhexadecanoat
Weitere Bezeichnungen
Isopropylhexadecanoat; Palmitinsäureisopropylester; Hexadecansäure-1-methylethylester; 1-Methylethylhexadecanoat
INCI-Bezeichnung
Isopropyl palmitate
Englische Bezeichnung
Isopropyl palmitate; Hexadecanoic acid isopropyl ester; 1-Methylethyl hexadecanoate
Handelsnamen; Präparate
Crodamol IPP, DUB IPP, IPP/98, Palmester 1517, Palmester 1518, Palmsurf IPP; Emcol-IP; Emerest 2316; Isopal, Isopalm; Lexol IPP; Liponate IPP; Propal; Radia 7200; Sinnoester PIT; Starfol I; Wickenol 111; Deltyl Prime
Verwendung
Isopropylpalmitat wirkt als physikalischer Stabilisator in Antitranspirantstiften und findet Verwendung unter anderem als als Weichmacher, Emulgator, Filmbildner, Streuer und Lösungsmittel.
Einsatz in Kosmetika
Isopropylpalmitat ist eine für kosmetische Produkte und Körperpflegemittel in der EU zugelassene Substanz; die Kennzeichnung auf der Zutatenliste erfolgt unter Nennung der INCI-Bezeichnung Isopropyl palmitate. Der Inhaltsstoff erfüllt in diesem Zusammenhang folgende Funktionen: Bindemittel, zur Geruchsmakierung und als Duftstoff sowie als Komponente, die als so genanntes Emollient in angenehmes, geschmeidiges Hautempfinden erzeugt.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 77732.Herstellung
Die industrielle Produktion erfolgt synthetisch durch katalytische Veresterung von Palmitinsäure und Isopropylalkohol.
Daten und Eigenschaften
Reines Isopropylpalmitat schmilzt bei etwa 13 bis 14 °C und liegt bei Raumtemperatur als farblose, geruchlose, wasserunlösliche Flüssigkeit vor.
13,5 °C
168 °C
235 °C
0,854 g cm-3
0,8404 g cm-3
+ Gut löslich in Aceton, Benzol, Ether, Alkohol. Ölen.- Unlöslich in Wasser (50 μg/L bei 20 °C).
8,16
1,4364
7,5 mPa s
0,007 Pa bei 25 °C
Spektroskopische Daten:
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Isopropylpalmitat - C19H38O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 228,209 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 75,63875 %
13C: 0,81036 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 38,304 u
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 12,8304 %
2H: 0,00128 %
3H: Spuren
Sauerstoff
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,038 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 10,69316 %
17O: 0,00407 %
18O: 0,02197 %
*) Die dritte Spalte führt die Atom- bzw. Isotopenmassen sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 298,511 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 3,35 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.
Monoisotopische Masse: 298,2871804636 Da - bezogen auf 12C191H3816O2.
Externe Datenbanken und Datenquellen
Weitere Identifikatoren
Literatur und Quellen
[1] - NN:
Final Report on the Safety Assessment of Octyl Palmitate, Cetyl Palmitate and Isopropyl Palmitate.
In: International Journal of Toxicology, (1990), DOI 10.3109/10915818209013145.
Letzte Änderung am 07.03.2020.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Isopropylpalmitat.php.
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