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Rosenfuran

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Rosefuran ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der 2,3-disubstituierten Furane.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Rosenfuran
Formel
C10H14O
Molekulargewicht, Molekülmasse
150,221 (g/mol)
CAS-Nummer
15186-51-3
InChI Key
UTSGPHXOHJSDBC-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
3-Methyl-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)furan

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
3-Methyl-2-(3-methylbut-2-enyl)furan; α-Naginaten; Rosefuran

Englische Bezeichnung
Rosefuran
3-Methyl-2-prenylfuran; 3-Methyl-2-(3-methylbut-2-enyl)furan; 2-(3-Methyl-2-butenyl)-3-methylfuran; alpha-Naginatene
3-Methyl-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)furan

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Rosenfuran:

 

Rosenfuran

 

C10H14O

Mr = 150,221 g/mol

3-Methyl-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)furan
SMILES: CC1=C(OC=C1)CC=C(C)C

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Rosenfuran. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Rosenfuran liegt in reiner Form als klare, farblose Flüssigkeit vor.

Löslichkeit:
+ Löslich in Alkohol.
- Schwer löslich in Wasser.
- Verteilungskoeffizient logP = 3,93.
Siedepunkt
50 mmHg: 103 °C
Flammpunkt
62,22 °C
Dichte
0,9089 g cm-3 bei 20 °C
Brechnungsindex
nD = 1,475

 

Spektroskopische Daten:

SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
EfFBfsvH5Bj
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0303260

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Rosenfuran - C10H14O - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
10 Ar = 12,011 u
ΣAr = 120,11 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 79,108 %
13C: 0,84753 %
14C: Spuren
79,9555 %H
Wasserstoff
14 Ar = 1,008 u
ΣAr = 14,112 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00094 %
3H: Spuren
1H: 9,39322 %
9,3942 %O
Sauerstoff
1ΣAr = 15,999 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 10,62443 %
17O: 0,00408 %
18O: 0,02183 %
10,6503 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 150,221 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 6,657 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,007 mol.

Monoisotopische Masse: 150,1044650708 Da - bezogen auf 12C101H1416O.

 

Vorkommen

Rosenfuran ist ein Bestandteil der Rose (Rosa damascene) und von Rosenöl, einem natürlichen Duftstoff. Als Hauptbestandteil (58 Gewichtsprozent) tritt die Substanz im ätherischen Öl von Perilla ocimoides auf - einer krautigen, einjährigen Pflanze, die in Bangladesch angebaut wird.

 

Duftstoff, Aromastoff

Aromastoff in Lebensmitteln: Karamell-Aroma; Minze.

Die Duftchemikalie stammt in geringen Mengen aus natürlich Quellen und wird überwiegend synthetisch hergestellt. Als Aroma- und Duftstoff wird Rosenfuran in einer Vielzahl von Lebensmitteln eingesetzt - darunter Backwaren, Frühstückscerealien, Käse, Gewürze, Suppen und Snacks etc.


Rosenfuran ist als Aromastoff und/oder Duftstoff in den einschlägigen Listen aufgeführt (siehe folgende Identifikatoren).

EU-Vorschriften: Siehe Datenbank für Lebensmittelaromen Ref.-Nr. 5577 (EU Food Flavourings Database)

FLAVIS FL-Nummer
13.148
JECFA
1494
FEMA
4174

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 84825ChemSpider:ID 76521ECHA Info Card:UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier PNC9VDU98GEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID9065865

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Rosenfuran als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Rosefuran.

 


Letzte Änderung am 24.04.2024.


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