Menü ausblenden
Menü ausblenden   Internetchemie   |     About   |   Kontakt   |   Impressum   |   Datenschutz   |   Sitemap
Menü ausblenden   Chemie Index   |   Chemie-Lexikon   |   Chemikalien   |   Elemente
Menü ausblenden   Geräte + Instrumente   |  
Menü ausblenden   Jobbörse, Stellenangebote   |  
Menü ausblenden   Crowdfunding Chemie   |     Text veröffentlichen
Home und Neuigkeiten
Chemie A - Z
Produkte, Geräte für Labor und Industrie
Chemikalien und chemische Verbindungen
Stellenbörse für Chemie-Jobs
Impressum, Kontakt
Crowdfunding Chemie

 

THC-O-acetat

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



THC-O-acetat ist die Kurzbezeichnung einer organischen Verbindung, die chemisch als Ester aus Essigsäure und Tetrahydrocannabinol charakterisiert wird. Als Naturstoff pflanzlichen Ursprugs zählt das Acetyl-Δ9-Tetrahydrocannabinol zu den Phytocannabinoiden; als Wirkstoff werden jedoch häufig halbsynthetische Präparate eingesetzt.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
THC-O-acetat
Formel
C23H32O3
Molekulargewicht, Molekülmasse
356,506 (g/mol)
CAS-Nummer
23132-17-4
InChI Key
DEWSJDIJFWQLOA-RTBURBONSA-N

Systematischer Name
[(6aR,10aR)-6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-yl]acetat

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Acetyl-Δ9-Tetrahydrocannabinol; Essigsäuretetrahydrocannabinolester; THC-Acetatester; O-Acetyl-THC; AcO-THC; Δ9-THC-Acetat; THCOA; THC-Oac

Englische Bezeichnung
Tetrahydrocannabinol acetate
THC-O-acetate; Acetic acid tetrahydrocannabinol ester; THC acetate ester; THC-O; Δ9-THC Acetate
[(6aR,10aR)-6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-yl] acetate

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung THC-O-acetat:

 

THC-O-acetat

 

C23H32O3

Mr = 356,506 g/mol

[(6aR,10aR)-6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-yl]acetat
SMILES: CCCCCC1=CC2=C([C@@H]3C=C(CC[C@H]3C(O2)(C)C)C)C(=C1)OC(=O)C

 

Spektroskopische Daten:

SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
2RFy9cVma8N

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung THC-O-acetat - C23H32O3 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
23 Ar = 12,011 u
ΣAr = 276,253 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 76,66763 %
13C: 0,82138 %
14C: Spuren
77,4890 %H
Wasserstoff
32 Ar = 1,008 u
ΣAr = 32,256 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,0009 %
3H: Spuren
1H: 9,04691 %
9,0478 %O
Sauerstoff
3 Ar = 15,999 u
ΣAr = 47,997 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,00516 %
18O: 0,0276 %
16O: 13,43045 %
13,4632 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 356,506 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,805 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.

Monoisotopische Masse: 356,2351448874 Da - bezogen auf 12C231H3216O3.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 198013ChemSpider:ID 171383ECHA Info Card:UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier VHV54M2AESEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID30177698

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von THC-O-acetat als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: THC-O-acetate.

 


Letzte Änderung am 04.01.2024.


© 1996 - 2024 Internetchemie ChemLin

 

 













Akzeptieren

Diese Website verwendet Cookies. Durch die Nutzung dieser Webseite erklären Sie sich damit einverstanden, dass Cookies gesetzt werden. Mehr erfahren