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Abequolixron

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Abequolixron
Formel
C34H33ClF3NO3
Molekulargewicht, Molekülmasse
596,087 (g/mol)
CAS-Nummer
610318-54-2
InChI Key
ZLJZDYOBXVOTSA-XMMPIXPASA-N

Systematischer Name
2-[3-[(3R)-3-[[2-Chlor-3-(trifluormethyl)phenyl]methyl-(2,2-diphenylethyl)amino]butoxy]phenyl]essigsäure

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
RGX-104; RGX-104 freie Säure; SB-742881

Englische Bezeichnung
Abequolixron
2-[3-[(3R)-3-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2,2-diphenylethyl)amino]butoxy]phenyl]acetic acid

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Abequolixron:

 

C34H33ClF3NO3

Mr = 596,0872 g/mol

2-[3-[(3R)-3-[[2-Chlor-3-(trifluormethyl)phenyl]methyl-(2,2-diphenylethyl)amino]butoxy]phenyl]essigsäure
SMILES: C[C@H](CCOC1=CC=CC(=C1)CC(=O)O)N(CC2=C(C(=CC=C2)C(F)(F)F)Cl)CC(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4

 

Spektroskopische Daten:

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Abequolixron - C34H33ClF3NO3 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
34 Ar = 12,011 u
ΣAr = 408,374 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 67,78291 %
13C: 0,7262 %
14C: Spuren
68,5091 %H
Wasserstoff
33 Ar = 1,008 u
ΣAr = 33,264 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00056 %
3H: Spuren
1H: 5,57983 %
5,5804 %Cl
Chlor
1ΣAr = 35,45 u
35Cl: 34,96885 u [75,80 %]
36Cl: 35,96831 u [<< 1 %]
37Cl: 36,9659 u [24,2 %]
 
35Cl: 4,50791 %
36Cl: Spuren
37Cl: 1,4392 %
5,9471 %F
Fluor
3 Ar = 18,998403163 u
ΣAr = 56,995209489 u
19F: 18,9984 u [100 %]
 
19F: 9,56156 %
9,5616 %N
Stickstoff
1ΣAr = 14,007 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 2,34091 %
15N: 0,00892 %
2,3498 %O
Sauerstoff
3 Ar = 15,999 u
ΣAr = 47,997 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 8,03244 %
17O: 0,00309 %
18O: 0,01651 %
8,0520 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 596,087209489 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,678 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.

Monoisotopische Masse: 595,2101061156 Da - bezogen auf 12C341H3335Cl19F314N16O3.

 

Wirkstoff Abequolixron

Internationaler Freiname (INN): Abequolixron. Lateinische Bezeichnung: Abequolixronum.

Abequolixron (INN) ist ein oral bioverfügbarer Agonist des Rezeptors Leber-X-Rezeptor beta (LXR-β) mit potenziell immunmodulierenden und antineoplastischen Aktivitäten. Bei oraler Verabreichung zielt der Wirkstoff selektiv auf LXR-β ab und bindet es, wodurch die LXR-β-vermittelte Signalübertragung aktiviert wird, was zur Transkription bestimmter Tumorsuppressorgene und zur Herunterregulierung bestimmter Tumorpromotorgene führt. Dadurch wird insbesondere die Expression von Apolipoprotein E (ApoE), einem Tumorsuppressorprotein, in Tumorzellen und bestimmten Immunzellen aktiviert. Dies aktiviert das angeborene Immunsystem, was zu einer Depletion von immunsuppressiven myeloiden Suppressorzellen (MDSCs), Tumorzellen und Endothelzellen in der Tumormikroumgebung führt, was wiederum die Immunevasion umkehrt, die Anti-Tumor-Immunantwort verstärkt und die Proliferation von Tumorzellen hemmt. LXR-β - ein Mitglied der Oxysterolrezeptorfamilie, die zur Kernrezeptorfamilie der Transkriptionsfaktoren gehört - spielt eine Schlüsselrolle beim Cholesterintransport, beim Glukosestoffwechsel und bei der Modulation von Entzündungsreaktionen. Die Aktivierung von LXR-β unterdrückt die Tumorzellinvasion, Angiogenese, Tumorprogression und Metastasierung in einer Vielzahl von Tumorzelltypen. Die Expression des ApoE-Proteins wird bei menschlichen Krebsarten zum Stillstand gebracht, wenn sie wachsen, invasiv werden und Metastasen bilden. ApoE-Silencing steht im Zusammenhang mit einer verkürzten Überlebenszeit von Krebspatienten. Der LXR-ApoE-Weg reguliert die Fähigkeit von Krebserkrankungen, dem Immunsystem zu entgehen und Blutgefäße zu rekrutieren. Siehe auch: Abequolixron-Hydrochlorid.

Detail-Informationen zum Wirkstoff in englischer Sprache: Siehe unter , NCI Thesaurus C131910 (Wirkstoff-Beschreibung).

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 10218693ECHA Info Card:UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier Q26B92650V

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Abequolixron als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 


Letzte Änderung am 14.11.2021.


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