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Butylbenzoat

Stoffdaten und Eigenschaften.



Butylbenzoat ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Carbonsäureester, die chemisch als n-Butyl-Ester der Benzoesäure beschrieben und auch Benzoesäurebutylester genannt wird.

Bezeichnungen und Formeln

Formel
C11H14O2
Molekulargewicht, Molekülmasse
178,231 (g/mol)
CAS-Nummer
136-60-7
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
205-252-7
InChI Key
XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
n-Butylbenzoat

INCI-Bezeichnung
Butyl Benzoate

Englische Bezeichnung
n-Butyl benzoate; Benzoic acid, butyl ester

Handelsnamen; Präparate
Anthrapole AZ; Dai Cari XBN

Verwendung

Butylbenzoat wird unter anderem als Lösungsmittel - insbesondere für Celluloseether -, Weichmacher und Farbstoffträger (in der Textilverarbeitung) für technische Produkte eingesetzt.

Einsatz in Kosmetika

In der EU unter der INCI-Bezeichnung Butyl Benzoate als Bestandteil von kosmetischen Zubereitungen und Körperpflegemitteln in der Funktion als Duftstoff und als Konservierungsmittel zugelassen. Bei der Verwendung als Konservierungsstoff in Kosmetika gilt die für alle Benzoesäureester verbindliche Bedingung, dass die Höchstkonzentration der Substanz in der gebrauchsfertigen Zubereitung 0,5 % (berechnet als freie Benzoesäure) nicht überschritten werden darf.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 31706.

Herstellung

Die Synthese des Benzoesäureesters erfolgt unter anderem durch Ester-Kondensation von Benzoesäure und Butan-1-ol in Gegenwart eines sauren Katalysators wie Schwefelsäure.

Daten und Eigenschaften

In reinem Zustand liegt Butylbenzoat als klare, farblose, viskose, in Wasser unlösliche Flüssigkeit vor, die bei etwa 250 °C siedet und einen aromatischen Geruch aufweist.

Schmelzpunkt
-22 °C
Siedepunkt
250 °C
Flammpunkt
106 °C
Zündtemperatur
416 °C
Dichte bei 20 °C
1,011 g cm-3
Löslichkeit
+ Löslich in organischen Lösungsmitteln, Alkohol, Aceton, Ether, fetten Ölen.
- Unlöslich in Wasser (59 mg/l bei 25 °C).
log POW
3,3
Brechungsindex n bei 25 °C
1,4940
Dampfdruck
8,5 Pa bei 20 °C

Spektroskopische Daten:

MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
EQdoUsjtCi5
NIST IR-Spektrum
n-Butyl benzoate
Berechnete Spektren (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Butylbenzoat - C11H14O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

 

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
11 Ar = 12,011 u
ΣAr = 132,121 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 73,34331 %
13C: 0,78577 %
14C: Spuren
74,1291 %H
Wasserstoff
14 Ar = 1,008 u
ΣAr = 14,112 u
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
 
1H: 7,91702 %
2H: 0,00079 %
3H: Spuren
7,9178 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,038 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 17,90948 %
17O: 0,00682 %
18O: 0,0368 %
17,9531 %

*) Die dritte Spalte führt die Atom- bzw. Isotopenmassen sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 178,231 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 5,611 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,006 mol.

Monoisotopische Masse: 178,0993796908 Da - bezogen auf 12C111H1416O2.

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Achtung


H302
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

H315
Verursacht Hautreizungen.

H319
Verursacht schwere Augenreizung.

H335
Kann die Atemwege reizen.

Sicherheitshinweise: P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501.

Quelle: ECHA Substance Information (EU) 100.004.775.

 

Letale Dosis
LD50 (Ratte, oral): 735 mg/kg. LD50 (Maus, oral): 3450 mg/kg.

Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Datenbanken und Datenquellen

PubChem:ID 8698ChemSpider:ID 8374UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 1TGZ0D0O8IEPA Chemistry Dashboard:DTXSID8040694ZINC 15:ZINC000001586768

 

Weitere Identifikatoren

SMILESCCCCOC(=O)c1ccccc1InChI StukturcodeInChI=1S/C11H14O2/c1-2-3-9-13-11(12)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,2-3,9H2,1H3

 


Letzte Änderung am 26.08.2020.



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