Butylbenzoat ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Carbonsäureester, die chemisch als n-Butyl-Ester der Benzoesäure beschrieben und auch Benzoesäurebutylester genannt wird.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Butylbenzoat
C11H14O2
178,231 (g/mol)
136-60-7
205-252-7
XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
n-Butylbenzoat
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Benzoesäure-n-butylester; Benzoesäurebutylester
INCI-Bezeichnung
Butyl Benzoate
Englische Bezeichnung
n-Butyl benzoate
Benzoic acid butyl ester; Butyl benzoate
Handelsnamen; Präparate
Anthrapole AZ; Dai Cari XBN
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Butylbenzoat:
C11H14O2
Mr = 178,231 g/mol
n-Butylbenzoat
SMILES: CCCCOC(=O)c1ccccc1
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Butylbenzoat. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
In reinem Zustand liegt Butylbenzoat als klare, farblose, viskose, in Wasser unlösliche Flüssigkeit vor, die bei etwa 250 °C siedet und einen aromatischen Geruch aufweist.
+ Löslich in organischen Lösungsmitteln, Alkohol, Aceton, Ether, fetten Ölen.
- Unlöslich in Wasser (59 mg/l bei 25 °C).
- Verteilungskoeffizient logPOW = 3,3.
-22 °C
250 °C
106 °C
416 °C
1,011 g cm-3 bei 20 °C
8,5 Pa bei 20 °C
nD = 1,4940 bei 25 °C
Spektroskopische Daten:
splash10-0ab9-3900000000-ffdf8a82782a558951ee
splash10-0ab9-2900000000-cfe269ed8f7f82c0ea4e
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Butylbenzoat - C11H14O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 132,121 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 73,34331 %
13C: 0,78577 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 14,112 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00079 %
3H: Spuren
1H: 7,91702 %
Sauerstoff
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 17,90948 %
17O: 0,00689 %
18O: 0,0368 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 178,231 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 5,611 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,006 mol.
Monoisotopische Masse: 178,0993796908 Da - bezogen auf 12C111H1416O2.
Synthese, Gewinnung
Die Synthese des Benzoesäureesters erfolgt unter anderem durch Ester-Kondensation von Benzoesäure und 1-Butanol in Gegenwart eines sauren Katalysators wie Schwefelsäure.
Verwendung
Butylbenzoat wird unter anderem als Lösungsmittel - insbesondere für Celluloseether -, Weichmacher und als Farbstoffträger (in der Textilverarbeitung) für technische Produkte eingesetzt.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: Butyl Benzoate
In der EU als Bestandteil von kosmetischen Zubereitungen und Körperpflegemitteln in der Funktion als Duftstoff und als Konservierungsmittel zugelassen. Bei der Verwendung als Konservierungsstoff in Kosmetika gilt die für alle Benzoesäureester verbindliche Bedingung, dass die Höchstkonzentration der Substanz in der gebrauchsfertigen Zubereitung 0,5 % (berechnet als freie Benzoesäure) nicht überschritten werden darf.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 31706.
Duftstoff, Aromastoff
Aromastoff in Lebensmitteln.
Butylbenzoat ist als Aromastoff und/oder Duftstoff in den einschlägigen Listen aufgeführt (siehe folgende Identifikatoren).
EU-Vorschriften: Siehe Datenbank für Lebensmittelaromen Ref.-Nr. 5018 (EU Food Flavourings Database)
09.779
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Achtung
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H302Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H315
Verursacht Hautreizungen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H335
Kann die Atemwege reizen.
LD50 (Ratte, oral): 735 mg/kg. LD50 (Maus, oral): 3450 mg/kg.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.004.775.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
Butylbenzoat als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000001586768.
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Butylbenzoat als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Butyl+benzoate.
Letzte Änderung am 22.04.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Butylbenzoat.php
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