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Isopropylbenzoat

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Isopropylbenzoat ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzoate; im Detail handelt es sich um einen Ester aus der aromatischen Benzoesäure und dem Alkohol Isopropanol.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Isopropylbenzoat
Formel
C10H12O2
Molekulargewicht, Molekülmasse
164,204 (g/mol)
CAS-Nummer
939-48-0
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
213-361-6
InChI Key
FEXQDZTYJVXMOS-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
Propan-2-ylbenzoat

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
iso-Propylbenzoat; Benzoesäureisopropylester; Benzoesäure-1-methylethylester

INCI-Bezeichnung
Isopropyl benzoate

Englische Bezeichnung
Isopropyl benzoate
i-Propyl benzoate; Propan-2-yl benzoate; 1-Methylethyl benzoate

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Isopropylbenzoat:

 

Isopropylbenzoat

 

C10H12O2

Mr = 164,204 g/mol

Propan-2-ylbenzoat
SMILES: CC(C)OC(=O)c1ccccc1

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Isopropylbenzoat. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

In reinem Zustand liegt Isopropylbenzoat als klare, farblose, ölige, wasserunlösliche Flüssigkeit vor, die einen schweren, süßlichen und fruchtig-blumigen Geruch aufweist.

Löslichkeit:
+ Löslich in Fetten, Ölen, organischen Lösungsmitteln.
Unlöslich in Wasser (0,41 g/L).
- Verteilungskoeffizient logPOW = 2,93 bei 20 °C.
Schmelzpunkt
-48,85 °C
Siedepunkt
219,1 °C
Flammpunkt
70 °C
Zündtemperatur
490 °C
Dichte
1,02 g cm-3 bei 15 °C

Dampfdruck
19,4 Pa bei 25 °C
Viskosität
1,747 mm2/s
Brechnungsindex
nD = 1,492

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-0a4i-9800000000-c5884ecd37b756d09356
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
FEXQDZTYJVXMOS-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
IIiqLhO0hHM
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0032038

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Isopropylbenzoat - C10H12O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
10 Ar = 12,011 u
ΣAr = 120,11 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 72,37146 %
13C: 0,77536 %
14C: Spuren
73,1468 %H
Wasserstoff
12 Ar = 1,008 u
ΣAr = 12,096 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00074 %
3H: Spuren
1H: 7,36571 %
7,3664 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 19,43938 %
17O: 0,00747 %
18O: 0,03995 %
19,4867 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 164,204 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 6,09 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,006 mol.

Monoisotopische Masse: 164,0837296264 Da - bezogen auf 12C101H1216O2.

 

Vorkommen

Als Naturstoff findet man Isopropylbenzoat im Kakao und den daraus gewonnenen Kakao-Produkten sowie in kleinen Mengen in Feijoa-Früchten (Brasilianische Guave, Ananas-Guave, Acca sellowiana, Synonym: Feijoa sellowiana), Äpfeln, Birnen und Honig.

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: Isopropyl benzoate

Isopropylbenzoat ist in der EU ein zugelassener Inhaltsstoff für kosmetische Produkte und Körperpflege in der Funktion als Duftstoff und als Konservierungsstoff. Es gelten gelten jedoch - wie auch für die anderen Benzoesäureester - folgende Einschränkungen: Die Höchstkonzentration an der gebrauchsfertigen Zubereitung darf 0,5 % (berechnet als freie Benzoesäure) nicht überschreiten.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 34684.

 

Duftstoff, Aromastoff

Verwendung als Duft- und Aromastoff.

EU-Vorschriften: Siehe Datenbank für Lebensmittelaromen Ref.-Nr. 5013 (EU Food Flavourings Database)

FLAVIS
09.770
JECFA
855
FEMA
2932

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 13654ChemSpider:ID 13065ECHA Info Card:100.012.146UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 1Q2618834NEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID9044746

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Isopropylbenzoat als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 


Letzte Änderung am 21.02.2024.


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