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Laureth-4

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Laureth-4 ist die INCI-Bezeichnung für eine organische Verbindung, die chemisch der Gruppe der Polyalkylenglycolether (Fettalkoholpolyglycolether, Fettalkoholethoxylate, FAEO; CAS 9002-92-0) zugeordnet wird. Der Name der Chemikalien ist ein Kunstwort und bedeutet, dass es sich um einen 4-fach ethoxylierten Dodecanol (Laurylalkohol) handelt.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Laureth-4
Formel
C20H42O5
Molekulargewicht, Molekülmasse
362,551 (g/mol)
CAS-Nummer
5274-68-0
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
226-097-1
InChI Key
WPMWEFXCIYCJSA-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
3,6,9,12-Tetraoxatetracosan-1-ol

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
2-[2-[2-(2-Dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol; Dodecyltetraglycol

Abkürzung
LA 4

INCI-Bezeichnung
Laureth-4

Englische Bezeichnung
Tetraethylene glycol monododecyl ether
Polyoxyethylene(4) lauryl ether; Tetra(oxyethylene) dodecyl ether; Tetra(oxyethylene) dodecyl ether
2-[2-[2-(2-Dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol

Handelsnamen; Präparate
Brij 30; Mulsifan CPA; Brij-L4

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Laureth-4:

 

Laureth-4

 

C20H42O5

Mr = 362,551 g/mol

3,6,9,12-Tetraoxatetracosan-1-ol
SMILES: CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCO

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Laureth-4. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Schmelzpunkt
35 - 40 °C
Dichte
0,946 g cm-3

Brechnungsindex
nD = 1,453
HLB
9,7

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-03di-0209000000-245ed9109446b8227749
splash10-000t-0900000000-cce14e8e7c26b6c20ae8
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
WPMWEFXCIYCJSA-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
CWnWqOC3e22

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Laureth-4 - C20H42O5 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
20 Ar = 12,011 u
ΣAr = 240,22 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 65,55593 %
13C: 0,70234 %
14C: Spuren
66,2583 %H
Wasserstoff
42 Ar = 1,008 u
ΣAr = 42,336 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00117 %
3H: Spuren
1H: 11,67609 %
11,6773 %O
Sauerstoff
5 Ar = 15,999 u
ΣAr = 79,995 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 22,01087 %
17O: 0,00846 %
18O: 0,04523 %
22,0645 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 362,551 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,758 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.

Monoisotopische Masse: 362,3032244524 Da - bezogen auf 12C201H4216O5.

 

Synthese, Gewinnung

Laureth-4 ist eine ausschließlich synthetische Chemikalie und ein Endprodukt der erdölverarbeitenden Industrie. Die Produktion erfolgt durch Umsetzung von Laurylalkohol in einer Ethoxylierungsreaktion mit Ethylenoxid und einem geeigneten Katalysator bei einer Temperatur von 150 bis 180 °C und bei einem Druck von 2 bis 5 bar.

 

Verwendung

Als nicht-ionisches Tensid findet Laureth-4 Verwendung in Körperpflegeprodukten, Reinigungsmitteln, in der Textilverarbeitung, als Hilfsstoff in Pflanzenschutzmitteln, Farben und Beschichtungen, Klebern und anderen industriellen Anwendungen. Die Substanz ist auch Bestandteil eines Gemischs aus ethoxylierten C12-14-Alkoholen.

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: Laureth-4

Antistatisch, emulgierend, geruchsmaskierend und oberflächenaktiv wirkender Inhaltsstoff in Kosmetika bzw. Produkten zur Körperpflege.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 34915.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Gefahr

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H315
Verursacht Hautreizungen.
H318
Verursacht schwere Augenschäden.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H335
Kann die Atemwege reizen.
H400
Sehr giftig für Wasserorganismen.
H410
Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.023.725.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 78933ChemSpider:ID 71267EPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID3063752

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Laureth-4 als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Laureth-4.

 


Letzte Änderung am 07.03.2024.


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