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Phenoxyisopropanol

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Phenoxyisopropanol ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenoxyalkohole bzw. der Phenylether. Auf Grund eines Stereozentrums ist die Chemikalie chiral und kommt in zwei Stereoisomeren Formen vor: (R)- und (S)-Phenoxyisopropanol; hier werden die Eigenschaften des Racemats dargestellt.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Phenoxyisopropanol
Formel
C9H12O2
Molekulargewicht, Molekülmasse
152,193 (g/mol)
CAS-Nummer
770-35-4
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
212-222-7
InChI Key
IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
1-Phenoxy-2-propanol

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Propylenglycol-1-phenylether; Propylenglykolphenylether; 1-Phenoxypropan-2-ol; Propylenphenoxythol; beta-Phenoxyisopropanol

INCI-Bezeichnung
Phenoxyisopropanol

Englische Bezeichnung
1-Phenoxypropan-2-ol
Propylene phenoxetol

Handelsnamen; Präparate
Dowanol PPh; 2PG1PhE; MARLOWET PPO

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Phenoxyisopropanol:

 

Phenoxyisopropanol

 

C9H12O2

Mr = 152,193 g/mol

1-Phenoxy-2-propanol
SMILES: CC(COc1ccccc1)O

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Phenoxyisopropanol. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

In reinem Zustand liegt Phenoxyisopropanol als klare, leicht gelbliche, wasserabweisende Flüssigkeit vor.

Löslichkeit:
- Sehr wenig löslich in Wasser (15,1 g/L bei 20 °C).
- Verteilungskoeffizient logP = 1,61.
- Verteilungskoeffizient logPOW = 1,41 bei 24 °C.
Schmelzpunkt
11,4 °C
Siedepunkt
241,2 °C
Flammpunkt
113 °C
Zündtemperatur
480 °C
Dichte
1,0622 g cm-3 bei 20 °C

Dampfdruck
0,029 Pa bei 25 °C
Viskosität
34 mPa s bei 20 °C
Oberflächenspannung
67,8 mN/m bei 20°C, 1 g/L
Brechnungsindex
nD = 1,5232 bei 20 °C

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-0006-9100000000-fea63ff06389eac2d04c
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
FPjZxuTXVAo
NIST IR-Spektrum
1-Phenoxypropan-2-ol

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Phenoxyisopropanol - C9H12O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
9 Ar = 12,011 u
ΣAr = 108,099 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 70,27468 %
13C: 0,75289 %
14C: Spuren
71,0276 %H
Wasserstoff
12 Ar = 1,008 u
ΣAr = 12,096 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00079 %
3H: Spuren
1H: 7,94701 %
7,9478 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 20,97353 %
17O: 0,00806 %
18O: 0,0431 %
21,0246 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 152,193 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 6,571 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,007 mol.

Monoisotopische Masse: 152,0837296264 Da - bezogen auf 12C91H1216O2.

 

Synthese, Gewinnung

Die technische Synthese erfolgt durch Umsetzung von Phenol und Propylenoxid in Gegenwart geeigneter Katalysatoren wie einer Mischung aus Aluminiumoxid/Magnesiumoxid/Eisenoxid.

 

Verwendung

Phenoxyisopropanol findet Anwendung als Lösungsmittel und Konservierungsmittel für technische Produkte. Häufige Verwendung als Farbstofflösungsvermittler, das Mischen von wässrigen und organischen Bestandteilen in Farben, Beschichtungen und Filmen erleichtert, oder als Farbstoffträger. Zwischenprodukt für Weichmacher. Tintenkomponente.

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: Phenoxyisopropanol

Phenoxyisopropanol ist in der EU als Zusatstoff in kosmetischen Produkten und Körperpflegemitteln in der Funktion als Konservierungsstoff und Lösungsmittel zugelassen. Es gelten jedoch folgende Bedingungen: Die Höchstkonzentration in der gebrauchsfertigen Zubereitung darf 1,0 % nicht übersteigen. Zudem darf die Substanz nur für auszuspülende bzw. abzuwaschende Mitteln verwendet werden. Der Einsatz in Mundpflegemitteln ist nicht erlaubt. Ein anderer Zweck als die Hemmung der Vermehrung von Mikroorganismen im Erzeugnis - also als Konservierungsmittel - muss aus der Aufmachung des Erzeugnisses ersichtlich sein.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 36524.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H319
Verursacht schwere Augenreizung.

LD50 (Ratte, oral): 2830 mg/kg.


Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.011.111.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 92839ChemSpider:ID 83808UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 87CZY0NY1AEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID9027312

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Phenoxyisopropanol als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 


Letzte Änderung am 28.02.2024.


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