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Phenoxyisopropanol

Stoffdaten und Eigenschaften.



Phenoxyisopropanol ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenoxyalkohole bzw. der Phenylether. Auf Grund eines Stereozentrums ist die Chemikalie chiral und kommt in zwei Stereoisomeren Formen vor: (R)- und (S)-Phenoxyisopropanol; hier werden die Eigenschaften des Racemats dargestellt.

Bezeichnungen und Formeln

Formel
C9H12O2
Molekulargewicht, Molekülmasse
152,193 (g/mol)
CAS-Nummer
770-35-4
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
212-222-7
InChI Key
IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
1-Phenoxy-2-propanol

Weitere Bezeichnungen
Propylenglycol-1-phenylether; Propylenglykolphenylether; 1-Phenoxypropan-2-ol; Propylenphenoxythol; beta-Phenoxyisopropanol

INCI-Bezeichnung
Phenoxyisopropanol

Englische Bezeichnung
1-Phenoxypropan-2-ol; Propylene phenoxetol

Handelsnamen; Präparate
Dowanol PPh; 2PG1PhE; MARLOWET PPO

Verwendung

Phenoxyisopropanol findet Anwendung als Lösungsmittel und Konservierungsmittel für technische Produkte. Häufige Verwendung als Farbstofflösungsvermittler, das Mischen von wässrigen und organischen Bestandteilen in Farben, Beschichtungen und Filmen erleichtert, oder als Farbstoffträger. Zwischenprodukt für Weichmacher. Tintenkomponente.

Einsatz in Kosmetika

Phenoxyisopropanol ist in der EU als Zusatstoff in kosmetischen Produkten und Körperpflegemitteln in der Funktion als Konservierungsstoff und Lösungsmittel zugelassen. Es gelten jedoch folgende Bedingungen: Die Höchstkonzentration in der gebrauchsfertigen Zubereitung darf 1,0 % nicht übersteigen. Zudem darf die Substanz nur für auszuspülende bzw. abzuwaschende Mitteln verwendet werden. Der Einsatz in Mundpflegemitteln ist nicht erlaubt. Ein anderer Zweck als die Hemmung der Vermehrung von Mikroorganismen im Erzeugnis - also als Konservierungsmittel - muss aus der Aufmachung des Erzeugnisses ersichtlich sein.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 36524.

Herstellung

Die technische Synthese erfolgt durch Umsetzung von Phenol und Propylenoxid in Gegenwart geeigneter Katalysatoren wie eine Mischung aus Aluminiumoxid/Magnesiumoxid/Eisenoxid.

Daten und Eigenschaften

In reinem Zustand liegt Phenoxyisopropanol als klare, leicht gelbliche, wasserabweisende Flüssigkeit vor.

Schmelzpunkt
11,4 °C
Siedepunkt
241,2 °C
Flammpunkt
113 °C
Zündtemperatur
480 °C
Dichte bei 20 °C
1,0622 g cm-3
Löslichkeit
- Sehr wenig löslich in Wasser (15,1 g/L bei 20 °C).
log POW
1,41 bei 24 °C
Brechungsindex n bei 20 °C
1,5232
Viskosität
34 mPa s bei 20 °C
Dampfdruck
0,029 Pa bei 25 °C

Spektroskopische Daten:

MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
FPjZxuTXVAo
NIST IR-Spektrum
1-Phenoxypropan-2-ol
Berechnete Spektren (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Phenoxyisopropanol - C9H12O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

 

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
9 Ar = 12,011 u
ΣAr = 108,099 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 70,27468 %
13C: 0,75289 %
14C: Spuren
71,0276 %H
Wasserstoff
12 Ar = 1,008 u
ΣAr = 12,096 u
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
 
1H: 7,94701 %
2H: 0,00079 %
3H: Spuren
7,9478 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,038 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 20,97353 %
17O: 0,00799 %
18O: 0,0431 %
21,0246 %

*) Die dritte Spalte führt die Atom- bzw. Isotopenmassen sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 152,193 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 6,571 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,007 mol.

Monoisotopische Masse: 152,0837296264 Da - bezogen auf 12C91H1216O2.

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Achtung


H319
Verursacht schwere Augenreizung.

Sicherheitshinweise: P264, P280, P305+P351+P338, P337+P313.

Quelle: ECHA Substance Information (EU) 100.011.111.

 

Letale Dosis
LD50 (Ratte, oral): 2830 mg/kg.

Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Datenbanken und Datenquellen

PubChem:ID 92839ChemSpider:ID 83808UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 87CZY0NY1AEPA Chemistry Dashboard:DTXSID9027312

 

Weitere Identifikatoren

SMILESCC(COc1ccccc1)OInChI StukturcodeInChI=1S/C9H12O2/c1-8(10)7-11-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8,10H,7H2,1H3

 


Letzte Änderung am 25.08.2020.



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