Menü ausblenden
Menü ausblenden   Internetchemie   |     About   |   Kontakt   |   Impressum   |   Datenschutz   |   Sitemap
Menü ausblenden   Chemie Index   |   Chemie-Lexikon   |   Chemikalien   |   Elemente
Menü ausblenden   Geräte + Instrumente   |  
Menü ausblenden   Jobbörse, Stellenangebote   |  
Menü ausblenden   Crowdfunding Chemie   |     Text veröffentlichen
Home und Neuigkeiten
Chemie A - Z
Produkte, Geräte für Labor und Industrie
Chemikalien und chemische Verbindungen
Stellenbörse für Chemie-Jobs
Impressum, Kontakt
Crowdfunding Chemie

 

Tetrahydrolinalool

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Die chemische Substanz Tetrahydrolinalool gehört zur Klasse der organischen Verbindungen und zur Gruppe der tertiären Alkohole.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Tetrahydrolinalool
Formel
C10H22O
Molekulargewicht, Molekülmasse
158,285 (g/mol)
CAS-Nummer
78-69-3
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
201-133-9
InChI Key
DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
3,7-Dimethyloctan-3-ol

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
3,7-Dimethyl-3-octanol

INCI-Bezeichnung
TETRAHYDROLINALOOL

Englische Bezeichnung
3,7-Dimethyloctan-3-ol
Linalool tetrahydride

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Tetrahydrolinalool:

 

C10H22O

Mr = 158,285 g/mol

3,7-Dimethyloctan-3-ol
SMILES: CCC(C)(CCCC(C)C)O

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Tetrahydrolinalool. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

In reinem Zustand liegt Tetrahydrolinalool als klare, farblose, blumig riechende Flüssigkeit vor.

Löslichkeit:
+ Löslich in Alkohol, fetten Ölen.
- Unlöslich in Wasser (320 mg/L bei 25 °C).
- Verteilungskoeffizient logP = 3,3 bei 20 °C.
Schmelzpunkt
31,5 °C
Siedepunkt
196,5 °C
Flammpunkt
77 °C
Zündtemperatur
365 °C
Dichte
0,826 g cm-3 bei 20 °C
Dampfdruck
11,1 Pa bei 19.6 °C
Brechnungsindex
nD = 1,433

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-00di-9000000000-03f4bb0960531ca3cf0d
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
1HtrrqNocI6
NIST IR-Spektrum
3,7-Dimethyloctan-3-ol
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0035246

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Tetrahydrolinalool - C10H22O - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
10 Ar = 12,011 u
ΣAr = 120,11 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 75,07776 %
13C: 0,80435 %
14C: Spuren
75,8821 %H
Wasserstoff
22 Ar = 1,008 u
ΣAr = 22,176 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,0014 %
3H: Spuren
1H: 14,00877 %
14,0102 %O
Sauerstoff
1ΣAr = 15,999 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 10,08316 %
17O: 0,00388 %
18O: 0,02072 %
10,1077 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 158,285 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 6,318 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,006 mol.

Monoisotopische Masse: 158,1670653284 Da - bezogen auf 12C101H2216O.

 

Synthese, Gewinnung

Die Synthese des Tetrahydrolinalools erfolgt durch Hydrierung von Linalool mit elementarem Wasserstoff in Gegenwart eines geeigneten Katalysators.

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: TETRAHYDROLINALOOL

In der EU zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als parfümierende Komponente.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 41032.

 

Duftstoff, Aromastoff

Tetrahydrolinalool verströmt einen ausgeprägtem Blumengeruch mit einer Tee-Nuance. FEMA-Geschmacksprofil: Grün (green). Wird auch in Lebensmittelaromen verarbeitet.

EU-Vorschriften: Siehe Datenbank für Lebensmittelaromen Ref.-Nr. 3451 (EU Food Flavourings Database)

FLAVIS
02.028
JECFA
357
FEMA
3060

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H315
Verursacht Hautreizungen.
H317
Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.

LD50 (Ratte, oral): > 5000 mg/kg.


Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.001.031.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 6548ChemSpider:ID 6300EPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID7029110Andere CAS-Nummern:57706-88-4 (ebenfalls verwendete, veraltete oder gelöschte Registrierungsnummern)

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Tetrahydrolinalool als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Tetrahydrolinalool.

[1] - A. Lapczynski, R. J. Foxenberg, S. P. Bhatia, C. S. Letizia, A. M. Api:
Fragrance Material Review on Tetrahydrolinalool.
In: Food and Chemical Toxicology, (2008), DOI 10.1016/j.fct.2008.06.076.

 


Letzte Änderung am 17.07.2023.


© 1996 - 2024 Internetchemie ChemLin

 

 













Akzeptieren

Diese Website verwendet Cookies. Durch die Nutzung dieser Webseite erklären Sie sich damit einverstanden, dass Cookies gesetzt werden. Mehr erfahren