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4-Chlor-CUMYL-PINACA

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



4-Cl-CUMYL-PINACA ist eine auch unter der Kurzbezeichnung SGT-157 bekannte organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der synthetischen Cannabinoide, deren molekulare Struktur auf einem Indazol-3-carboxamid-Grundgerüst basiert. Es handelt sich um eine psychoaktive Substanz, die den synthetischen halogenierten (hier: chlorierten) Cannabinoid-Rezeptor-Agonisten (SCRA) zugeordnet wird und erstmals 2020 zusammen mit den ähnlich aufgebauten - aber fluorierten - Verbindungen 4-Fluor-CUMYL-5-Fluor-PICA (SGT-64) und 4-Fluor-CUMYL-5-Fluor-PINACA (SGT-65) im Zusammenhang mit Designer-Drogen beschrieben wurde [1, 2].

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
4-Chlor-CUMYL-PINACA
Formel
C22H26ClN3O
Molekulargewicht, Molekülmasse
383,92 (g/mol)
CAS-Nummer
1631074-65-1
InChI Key
APEGZJKYOJZGKH-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
N-[2-(4-Chlorphenyl)propan-2-yl]-1-pentylindazol-3-carboxamid

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
4´Cl-CUMYL-PINACA; SGT-157

Englische Bezeichnung
4-Chloro CUMYL-PINACA
N-[2-(4-Chlorophenyl)propan-2-yl]-1-pentylindazole-3-carboxamide

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung 4-Chlor-CUMYL-PINACA:

 

4-Chlor-CUMYL-PINACA

 

C22H26ClN3O

Mr = 383,92 g/mol

N-[2-(4-Chlorphenyl)propan-2-yl]-1-pentylindazol-3-carboxamid
SMILES: CCCCCN1C2=CC=CC=C2C(=N1)C(=O)NC(C)(C)C3=CC=C(C=C3)Cl

 

Spektroskopische Daten:

SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
EaZamzxMIQ6

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung 4-Chlor-CUMYL-PINACA - C22H26ClN3O - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
22 Ar = 12,011 u
ΣAr = 264,242 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 68,09779 %
13C: 0,72957 %
14C: Spuren
68,8274 %H
Wasserstoff
26 Ar = 1,008 u
ΣAr = 26,208 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00068 %
3H: Spuren
1H: 6,82574 %
6,8264 %Cl
Chlor
1ΣAr = 35,45 u
35Cl: 34,96885 u [75,80 %]
36Cl: 35,96831 u [<< 1 %]
37Cl: 36,9659 u [24,2 %]
 
35Cl: 6,99914 %
36Cl: Spuren
37Cl: 2,23455 %
9,2337 %N
Stickstoff
3 Ar = 14,007 u
ΣAr = 42,021 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 10,90371 %
15N: 0,04154 %
10,9452 %O
Sauerstoff
1ΣAr = 15,999 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,0016 %
18O: 0,00854 %
16O: 4,15715 %
4,1673 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 383,92 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,605 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.

Monoisotopische Masse: 383,17644016895 Da - bezogen auf 12C221H2635Cl14N316O.

 

Verwendung

4-Chlor-CUMYL-PINACA wird als analytischer Referenzstandard eingesetzt.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 86274160ChemSpider:ID 71117114ECHA Info Card:EPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID001345334

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von 4-Chlor-CUMYL-PINACA als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[1] - Caroline Zangani, Fabrizio Schifano, Flavia Napoletano et al.:
The e-Psychonauts´ Spiced’ World; Assessment of the Synthetic Cannabinoids´ Information Available Online.
In: Current Neuropharmacology, (2022), DOI 10.2174/1570159X18666200302125146.

[2] - Darta Stalberg, Sarah Ingvarsson, Ghidaa Bessa et al.:
Metabolism studies of 4′Cl-CUMYL-PINACA, 4′F-CUMYL-5F-PINACA and 4′F-CUMYL-5F-PICA using human hepatocytes and LC-QTOF-MS analysis.
In: Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology, (2022), DOI 10.1111/bcpt.13829.

 


Letzte Änderung am 22.07.2023.


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