Bezeichnungen und Identifikatoren
Betanin
C24H26N2O13
550,473 (g/mol)
7659-95-2
231-628-5
CTMLKIKAUFEMLE-FTNGGYTGSA-N
Systematischer Name
(2S)-4-[(E)-2-[(2S)-2-Carboxy-6-hydroxy-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydroindol-1-yl]ethenyl]-2,3-dihydropyridin-2,6-dicarbonsäure
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Phytolaccanin; (15S)-Betanin; Betanidin 5-β-D-glucopyranosid; Beetenrot
INCI-Bezeichnung
BEETROOT RED
Englische Bezeichnung
Betanin
Phytolaccanin; Betanidin 5-β-D-glucopyranoside
(2S)-4-[(E)-2-[(2S)-2-Carboxy-6-hydroxy-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydroindol-1-yl]ethenyl]-2,3-dihydropyridine-2,6-dicarboxylic acid
Farbstoff (oder Farbstoff-Vorstufe): Colour Index C. I. bzw. CI-Nummer
CI 75840; C.I. Natural Red 33
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Betanin:
C24H26N2O13
Mr = 550,473 g/mol
(2S)-4-[(E)-2-[(2S)-2-Carboxy-6-hydroxy-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydroindol-1-yl]ethenyl]-2,3-dihydropyridin-2,6-dicarbonsäure
SMILES: C1[C@H](N=C(C=C1/C=C/N2[C@@H](CC3=CC(=C(C=C32)O)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O
Spektroskopische Daten:
splash10-000i-0009000000-cf0d893f30a79eb7321d
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Betanin - C24H26N2O13 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 288,264 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 51,81152 %
13C: 0,55509 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 26,208 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00048 %
3H: Spuren
1H: 4,76052 %
Stickstoff
ΣAr = 28,014 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
14N: 5,06976 %
15N: 0,01931 %
Sauerstoff
ΣAr = 207,987 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,01449 %
18O: 0,07746 %
16O: 37,69151 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 550,473 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,817 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.
Monoisotopische Masse: 550,1434888927 Da - bezogen auf 12C241H2614N216O13.
Wirkstoff Betanin
Verwendung in Lebensmitteln
E-Nummer: E162
Betanin und der Betanin-hältige Rote-Beetenextrakt sind Lebensmittelfarbstoffe mit der E-Nummer E162.
EU: Status und Vorschriften siehe EU Food Additives DB Ref.-Nummer 3017.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: BEETROOT RED
Kosmetischer Farbstoff. Hier ist Beetenrot ein wässriger Extrakt, der aus den Wurzeln der Roten Bete gewonnen wird und Betanin als Hauptpigment enthält. Und diese Bezeichnung fallen auch: Rote-Beete-Extrakte (Beet, Beta vulgaris rapacea, ext.) und Beetenextrakt (bzw. aus Roter Beete gewonnene Produkte).
Zu den Einschränkungen und Beschränkungen bei der Verwendung von Betanin in Kosmetika siehe Anhang IV/148 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 in der aktuellen Fassung.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 98571.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Betanin als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Betanin.
Letzte Änderung am 18.04.2025.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Betanin.php
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