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Camostat

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Camostat ist der Internationale Freiname einer organisch-chemischen Verbindung, die als pharmazeutischer Wirkstoff in der Medizin Anwendung findet.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Camostat
Formel
C20H22N4O5
Molekulargewicht, Molekülmasse
398,419 (g/mol)
CAS-Nummer
59721-28-7
InChI Key
XASIMHXSUQUHLV-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
4-{2-[2-(Dimethylamino)-2-oxoethoxy]-2-oxoethyl}phenyl-4-carbamimidamidobenzoat

Englische Bezeichnung
Camostat
4-{2-[2-(Dimethylamino)-2-oxoethoxy]-2-oxoethyl}phenyl 4-[(diaminomethylene)amino]benzoate

Handelsnamen; Präparate
Foipan, Foypan; FOY-305; FOY S 980

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Camostat:

 

Camostat

 

C20H22N4O5

Mr = 398,419 g/mol

4-{2-[2-(Dimethylamino)-2-oxoethoxy]-2-oxoethyl}phenyl-4-carbamimidamidobenzoat
SMILES: CN(C)C(=O)COC(=O)CC1=CC=C(C=C1)OC(=O)C2=CC=C(C=C2)N=C(N)N

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Camostat. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Dichte

 

Spektroskopische Daten:

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Camostat - C20H22N4O5 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
20 Ar = 12,011 u
ΣAr = 240,22 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 59,6542 %
13C: 0,63911 %
14C: Spuren
60,2933 %H
Wasserstoff
22 Ar = 1,008 u
ΣAr = 22,176 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00056 %
3H: Spuren
1H: 5,56544 %
5,5660 %N
Stickstoff
4 Ar = 14,007 u
ΣAr = 56,028 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 14,00921 %
15N: 0,05337 %
14,0626 %O
Sauerstoff
5 Ar = 15,999 u
ΣAr = 79,995 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,0077 %
18O: 0,04116 %
16O: 20,02932 %
20,0781 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 398,419 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,51 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.

Monoisotopische Masse: 398,1590198204 Da - bezogen auf 12C201H2214N416O5.

 

Wirkstoff Camostat

Lateinische Bezeichnung: Camostatum.

ATC-Code:
B02AB04

Antihämorrhagika; Antifibrinolytika; Proteasehemmer.

Camostat ist als medizinischer Wirkstoff ein Hemmer der Serinproteasen, d. h. von Enzymen, die im Organismus eine Reihe von Funktionen ausüben. Die Substanz wird zur Behandlung einiger Krebsarten eingesetzt und ist auch gegen einige Virusinfektionen wirksam. Ausserdem wirkt sie einer Hemmung der Fibrose bei bestimmten Leber- oder Nierenerkrankungen sowie bei einer Pankreatitis entgegen. Eine Verabreichungsform ist das Mesilat.

Detail-Informationen zum Wirkstoff in englischer Sprache: Siehe unter DrugBank DB13729 (Wirkstoff-Datenbank).

 

Derivate

Camostat ist der oben beschriebene Wirkstoff. Als Arzneimittel wird das Medikament in Form von Camostat Mesilate (INN; Camostatmethansulfonat, einer wasserlöslicheren, salzartigen Variante) verabreicht.

 

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 2536ChemSpider:ID 2440ECHA Info Card:UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 0FD207WKDUEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID6044010

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Camostat als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Camostat.

[1] - Markus Hoffmann, Hannah Kleine-Weber, Simon Schroeder, Nadine Krüger, Tanja Herrler, Sandra Erichsen, Tobias S. Schiergens, Georg Herrler, Nai-Huei Wu, Andreas Nitsche, Marcel A. Müller, Christian Drosten und Stefan Pöhlmann:
SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor.
In: Cell, (2020), DOI 10.1016/j.cell.2020.02.052.

 


Letzte Änderung am 14.02.2024.


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