Acetylethyltetramethyltetralin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der synthetischen, polycyclischen Moschus-Duftstoffe.
Bezeichnungen und Formeln

C18H26O
258,405 (g/mol)
88-29-9
201-817-7
KSEZPRJUTHMFGZ-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
1-(3-Ethyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalinyl)ethanon; 7-Acetyl-6-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalen
Weitere Bezeichnungen
Acetylethyltetramethyltetralin
Englische Bezeichnung
Versalide; Polycyclic musk; Acetyl ethyl tetramethyl tetralin
Abkürzungen
AETT
Handelsnamen; Präparate
Musk 36A
Verwendung
Einsatz in Kosmetika
Die Verwendung des auch unter dem Namen Versalid (R) bzw. unter der Abkürzung AETT bekannten süßlichen Moschusdufts ist in der EU - insbesondere in Kosmetika und Parfüms - verboten, da die Substanz ein erhebliches neurotoxisches Potential besitzt.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 28701.46,5 °C
Spektroskopische Daten:
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Versalid - C18H26O - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 216,198 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 82,77947 %
13C: 0,88686 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 26,208 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00101 %
3H: Spuren
1H: 10,1412 %
Sauerstoff
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 6,1764 %
17O: 0,00237 %
18O: 0,01269 %
*) Die dritte Spalte führt die Atom- bzw. Isotopenmassen sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 258,405 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 3,87 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,004 mol.
Monoisotopische Masse: 258,1983654572 Da - bezogen auf 12C181H2616O.
Externe Datenbanken und Datenquellen
Weitere Identifikatoren
Literatur und Quellen
[1] - Wendy Cammer:
Uncoupling of oxidative phosphorylation in vitro by the neurotoxic fragrance compound acetyl ethyl tetramethyl tetralin and its putative metabolite.
In: Biochemical Pharmacology, (1980), DOI 10.1016/0006-2952(80)90604-8.
[2] - Y. Akasaki, S. Takauchi, K. Miyoshi:
Cerebellar degeneration induced by acetyl-ethyl-tetramethyl-tetralin (AETT).
In: Acta Neuropathologica, (1990), DOI 10.1007/BF00308915.
Letzte Änderung am 02.11.2021.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Versalid.php.
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