Bezeichnungen und Identifikatoren
Hippursäure
C9H9NO3
179,175 (g/mol)
495-69-2
207-806-3
QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
2-Benzamidoessigsäure
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Benzamidoessigsäure; Benzoylaminoessigsäure; N-Benzoylglycin; Benzoylglycocoll; Benzoylglykocoll
INCI-Bezeichnung
HIPPURIC ACID
Englische Bezeichnung
Hippuric acid
N-Benzoylglycine; Benzamidoacetic acid; Benzoyl glycocoll; Benzoyl amidoacetic acid
2-Benzamidoacetic acid
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Hippursäure:
C9H9NO3
Mr = 179,175 g/mol
2-Benzamidoessigsäure
SMILES: C1=CC=C(C=C1)C(=O)NCC(=O)O
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Hippursäure. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
Hippursäure ist in reinem Zustand eine weißer, geruchloser Feststoff.
+ Gut löslich in heißem Wasser, Alkohol.
- Schlecht löslich in kaltem Wasser (3,26 g/L bei 20 °C). Praktisch unlöslich in Benzol, Schwefelkohlenstoff.
187–191 °C
240 °C
240 °C
1,371 g cm-3 bei 20 °C
Spektroskopische Daten:
splash10-0a4i-5930000000-166d57ae498305a4eee9
splash10-0a4i-4920000000-358e012cae8853105371
splash10-0a4i-1900000000-77de06a31655d3048394
splash10-0059-2900000000-eb7d33c98867f6a5ec0b
splash10-056r-9800000000-feb9f4f1c1e23378ca00
splash10-004i-9000000000-362e65cf5c98afb242d0
splash10-0a6r-8900000000-01e7057139a995115ddb
splash10-0a6r-6900000000-9bebc859a11a987fc2d4
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Hippursäure - C9H9NO3 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 108,099 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 59,69201 %
13C: 0,63951 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 9,072 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00051 %
3H: Spuren
1H: 5,0627 %
Stickstoff
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
14N: 7,78783 %
15N: 0,02967 %
Sauerstoff
ΣAr = 47,997 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,01027 %
18O: 0,05491 %
16O: 26,72268 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 179,175 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 5,581 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,006 mol.
Monoisotopische Masse: 179,05824315105 Da - bezogen auf 12C91H914N16O3.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: HIPPURIC ACID
Hippursäure ist in der EU ein zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als haarkonditionierender Bestandteil.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 34295.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)


Signalwort: Gefahr
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
- H302
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. - H315
Verursacht Hautreizungen. - H318
Verursacht schwere Augenschäden. - H335
Kann die Atemwege reizen.
Zur Kennzeichnung in der EU siehe ECHA Substance Infocard 100.007.098 sowie Informationen zu REACh unter ECHA Chem 100.007.098.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Hippursäure als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Hippuric_acid.
Letzte Änderung am 07.03.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Hippursäure.php
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