Farnesan ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Sesquiterpene. Chemisch handelt es sich um einen Kohlenwasserstoff mit einer C12-Kette (Dodecan), die an den Positionen 2, 6 und 10 mit Methyl-Gruppen substituiert ist. Die Grundgerüst bildet die molekulare Basis der Gruppe der Sesquiterpene vom Farnesan-Typ.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Farnesan
C15H32
212,421 (g/mol)
3891-98-3
622-542-2
YFHFHLSMISYUAQ-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
2,6,10-Trimethyldodecan
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Trimethyldodecan
INCI-Bezeichnung
Hydrogenated Farnesene
Englische Bezeichnung
Farnesane
2,6,10-Trimethyldodecane
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Farnesan:
C15H32
Mr = 212,421 g/mol
2,6,10-Trimethyldodecan
SMILES: CCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Farnesan. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
In reinem Zustand liegt Farnesan als klare, farblose, ölige Flüssigkeit vor.
+ Leicht löslich in Chloroform, Ethylacetat.
- Unlöslich in Wasser (250 ng/L bei 20 °C).
- Verteilungskoeffizient logPOW = 7,2 bei 30 °C.
- 70 °C
110 °C
197 °C
0,773 g cm-3 bei 15 °C bei 15 °C
89,3 Pa bei 20 °C
3,35 mm2/s
Spektroskopische Daten:
splash10-0a4i-9100000000-ba500efa0b23da7bf895
splash10-0ab9-9100000000-da5dae893dd8f683ab23
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Farnesan - C15H32 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 180,165 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 83,91602 %
13C: 0,89904 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 32,256 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00152 %
3H: Spuren
1H: 15,18342 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 212,421 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 4,708 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,005 mol.
Monoisotopische Masse: 212,2504010304 Da - bezogen auf 12C151H32.
Verwendung
Mehrere alternative synthetische Kraftstoffe werden als Ersatz für konventionelle Kraftstoffe wie Jet A-1 diskutiert, um die begrenzten Rohölvorräte sowie deren mit ihrer Verwendung verbundene Emissionen wie das Treibhausgas CO2 zu verringern. Einer der alternativen Kraftstoffe, die in letzter Zeit große Beachtung gefunden haben, ist das Farnesan, der als Biokraftstoff nach biotechnologischen Verfahren aus Zucker hergestellt werden kann [1].
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: Hydrogenated Farnesene
In der EU als Lösungsmittel, weich-machender und hautkonditionierender Inhaltsstoff kosmetischer Präparate und in Hautpflegeprodukten zugelassen.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 90209.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Gefahr
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
- H304
Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein. - H315
Verursacht Hautreizungen. - H319
Verursacht schwere Augenreizung. - H335
Kann die Atemwege reizen. - H413
Kann für Wasserorganismen schädlich sein, mit langfristiger Wirkung.
Zur Kennzeichnung in der EU siehe ECHA Substance Infocard 100.151.294 sowie Informationen zu REACh unter ECHA Chem 100.151.294.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Farnesan als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Farnesane.
[1] - Sandra Richter, Trupti Kathrotia, Clemens Naumann, Thomas Kick, Nadezhda Slavinskaya, Marina Braun-Unkhoff und Uwe Riedel:
Experimental and modeling study of farnesane.
In: Fuel, (2018), DOI 10.1016/j.fuel.2017.10.117.
Letzte Änderung am 19.02.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Farnesan.php
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